主题:【分享】神奇神奇真神奇

浏览0 回复11 电梯直达
nini2006
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电动进样9kv,7sec,出口端错误的摆放到了waste的瓶子里,也就是说出口端是悬空的,电极负极根本没接触到液体,可是居然还能进样,这个错误的方式还一直用了好几天直至今天才赫然发现,可是这几天的结果显示进样是有效的,真神奇!
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那这几天的结果岂不是全部无效了?需要重新检测吗?
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原文由 木有才(xgy2005) 发表:
那这几天的结果岂不是全部无效了?需要重新检测吗?

还能有效进样啊,所以结果不能说无效,只是分离效果似乎较之前下降。为了保险,我打算重新做一遍。
happy爱米粒
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那这几天的结果岂不是全部无效了?需要重新检测吗?

还能有效进样啊,所以结果不能说无效,只是分离效果似乎较之前下降。为了保险,我打算重新做一遍。


如果有质控数据就好很多了
nini2006
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那这几天的结果岂不是全部无效了?需要重新检测吗?

还能有效进样啊,所以结果不能说无效,只是分离效果似乎较之前下降。为了保险,我打算重新做一遍。


如果有质控数据就好很多了

没有呢,方法还没那么完善了
happy爱米粒
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那这几天的结果岂不是全部无效了?需要重新检测吗?

还能有效进样啊,所以结果不能说无效,只是分离效果似乎较之前下降。为了保险,我打算重新做一遍。


如果有质控数据就好很多了

没有呢,方法还没那么完善了

原来是试验阶段啊,那就多做几次吧
ericwong
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只是进样的时候出口端错误的摆放到了waste的瓶子里吗?分离的时候,出口端是在哪里呢?
另,“这个错误的方式还一直用了好几天”,那么在分析过程中,还有组分被检测到吗?
nini2006
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原文由 ericwong(ericwong) 发表:
只是进样的时候出口端错误的摆放到了waste的瓶子里吗?分离的时候,出口端是在哪里呢?
另,“这个错误的方式还一直用了好几天”,那么在分析过程中,还有组分被检测到吗?

进样的时候出口端是在waste的瓶子里,分析时候毛细管会回复到buffer的瓶子里,组分能正常被检测到,只是峰面积稍微变小了点。
xiaoxin2809
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电进样的出口端应该在哪呢?
我只做过压力进样,出口端都是废液瓶
nini2006
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原文由 xiaoxin2809(xiaoxin2809) 发表:
电进样的出口端应该在哪呢?
我只做过压力进样,出口端都是废液瓶

压力进样放哪都没多大影响,但是电动进样就得放buffer里
wy20071722
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原文由 nini2006(nini2006) 发表:
原文由 xiaoxin2809(xiaoxin2809) 发表:
电进样的出口端应该在哪呢?
我只做过压力进样,出口端都是废液瓶


压力进样放哪都没多大影响,但是电动进样就得放buffer里


突然翻到这个帖子。电进样和分离的时候差不多吧,都是可以进样的。因为哪怕出口端没有溶液,但是电场还是存在的,只不过电场场强要低一些,所以进样变少了。如果分离的时候出口端是空瓶,时间长一点,可以发现出口端出现雾状的液体挂在小瓶的壁上,类似于质谱的电喷雾。
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