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主题：【讨论】同一份样品，测定两次，数值相差整10倍，何故？

浏览0 回复22 电梯直达

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2012/3/31 20:50:21 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 阶前尘(jieqian1211) 发表:
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是不是内标不稳定造成的？

我压根就没有用内标

说说你的过程，怀疑是不是样品的蠕动泵管松动

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tiggersilly

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2012/4/6 21:34:46 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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是不是内标不稳定造成的？

我压根就没有用内标

说说你的过程，怀疑是不是样品的蠕动泵管松动

蠕动管正好松10倍？

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生于八零年代

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2012/4/6 22:34:19 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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是不是内标不稳定造成的？

我压根就没有用内标

说说你的过程，怀疑是不是样品的蠕动泵管松动

蠕动管正好松10倍？

10倍只是个巧合，不能说明什么，难道你认为10倍和9倍8倍会是不同的原因？

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sunwayle

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2012/4/9 14:02:26 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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是不是内标不稳定造成的？

我压根就没有用内标

说说你的过程，怀疑是不是样品的蠕动泵管松动

蠕动管正好松10倍？

10倍只是个巧合，不能说明什么，难道你认为10倍和9倍8倍会是不同的原因？

先问：为什么10倍只是个巧合呢？

说一个我在学校读书时曾经犯的错误。
做滴定反应，用移液管移取2ml（貌似，十几年前的事了，有点模糊了），结果我用错了移液管取了0.2ml（好像是拿了1ml的移液管，中间的零点几ml的刻度都是省掉0的），刚好差了10倍，因为没有经验，没看出来管子粗细的差别，结果可想而知，终点始终滴不到。老师也觉得纳闷。后来仔细检查自己用过的移液管才发现真相。如果不是亲眼看到用错的那个移液管还在那放着，我也是不相信自己会搞错的。虽然现在一般都用移液器了，但是也有可能搞错的。人犯起错误来，有时是很低级的。

所以，还是仔细检查你的每一个步骤吧，说不定自己感到很肯定的地方也会错呢？毕竟犯错的当下是不会意识到犯错的，否则，谁会去知错还犯呢？

建议你先从仪器反映出来的信息看一下，两次的标样响应值是否接近，排除标样的问题；如果可能再走一次样品，看同一条工作曲线下两个平行样的平行性怎么样？平行性好的话那仪器也算稳定。还有你也可以了解一下你的样品的特点，会不会放置时间长了会变化？。。。

如果一切都相同，只是两次配的标样不一样，那还是只能从标样和仪器状态（及设置）上找原因。
小光同学说的也很有可能哦。输入样品信息时有些地方是默认的，稀释倍数啥的填错了也是很常见的。

在没有确认原因前，每一种可能都不排除。一个个去验证吧！要不，不光是你，大家都纳闷死了呢！呵呵！