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液相色谱（LC）
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主题：咨询高效液相色谱高手一个出峰问题。

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shaweinan
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2006/4/13 13:14:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ken919 发表:
　　应该是柱子的问题吧！看起来也不是样品的降解！


　　对于同一根色谱柱只要样品组分没有发生变化，在仪器条件没有变的情况下，用等度洗脱其保留时间不可能会出现那么大的变化。
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2006/4/13 13:26:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相或样品的PH问题
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shgtj
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2006/4/13 13:36:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相的问题的可能性大一些。
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abisepu
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2006/4/13 15:28:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相问题,可能是长期不用纯有机相平衡的结果.柱子先用纯有机相冲一段时间,再换现在的流动相试试,应该可以改善,我以前也碰到过这种情况,用纯甲醇冲几个小时后就消除了.柱子不用时最好用甲醇平衡保存,(指常用反相C18柱,特殊柱子除外).
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rushuang
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2006/4/14 11:34:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
变化这么大。最好逐步检查检测条件、流动相、柱子
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zfr
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2006/4/14 13:54:00 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wbom 发表:
请问，为什么我同一个样品的高效液相色谱出峰时间不一样？都是在同一个容量瓶里取的样。色谱图如下。


可以用标样检查一下柱效和仪器的定性重复性有没有问题
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