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用火焰来测定的吧?这样大的浓度要做到标准曲线很好,那么建议旋转燃烧头一定的角度,估计就能行了,建议您试一试
用的石墨炉的
用的石墨炉就不用考虑燃烧头问题了。
直接降低标液浓度重做吧。你用这个做时吸光度分别是多少?估计都大于1吧?
我现在直接换成10ppb 20ppb 30ppb 40ppb了,但仍然不好做,清洗了石墨管那天能画出来,但不想天天都洗啊
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天,这么高的浓度也能测//楼主仪器的灵敏度不是一般的低啊.
但关键就这标线也做不出来,只是标线浓度太大的原因么?
浓度高不是问题,解决办法如下:
1.转变其它灵敏线
2.旋转燃烧头一定的角度,万一不行直接90度旋转也未尝不可
呵呵 这个旋转燃烧头会不会太过了啊?就算偏转90度,吸光度超过了0.7难道还是继续测试?
呵呵,不过啊,您试验的测定一下就知道了的
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天,这么高的浓度也能测//楼主仪器的灵敏度不是一般的低啊.
但关键就这标线也做不出来,只是标线浓度太大的原因么?
浓度高不是问题,解决办法如下:
1.转变其它灵敏线
2.旋转燃烧头一定的角度,万一不行直接90度旋转也未尝不可
呵呵 这个旋转燃烧头会不会太过了啊?就算偏转90度,吸光度超过了0.7难道还是继续测试?
呵呵,不过啊,您试验的测定一下就知道了的
偏转燃烧头我有试过 我曾经做铜 最高做到25ppm 当时就是偏转燃烧头让25ppm的吸光度值大约在0.6左右 还有 就是我看到风光光度计上有一个 广度范围最好是在0.2~0.7之间 我想火焰原子吸收是不是也要遵循这个要求呢?
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用火焰来测定的吧?这样大的浓度要做到标准曲线很好,那么建议旋转燃烧头一定的角度,估计就能行了,建议您试一试
用的石墨炉的
天啊,这么高的浓度进石墨炉?这么高的浓度进石墨管后,残留会很严重的,多空烧几次看有没有效果,不行就直接换石墨管吧。
这样的含量就是火焰测定的,石墨炉用40ppb对于有些仪器来说也算高的了吧?
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用火焰来测定的吧?这样大的浓度要做到标准曲线很好,那么建议旋转燃烧头一定的角度,估计就能行了,建议您试一试
用的石墨炉的
天啊,这么高的浓度进石墨炉?这么高的浓度进石墨管后,残留会很严重的,多空烧几次看有没有效果,不行就直接换石墨管吧。
这样的含量就是火焰测定的,石墨炉用40ppb对于有些仪器来说也算高的了吧?
是蛮高的。先确定仪器的灵敏度后,再去配标准才好。
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用火焰来测定的吧?这样大的浓度要做到标准曲线很好,那么建议旋转燃烧头一定的角度,估计就能行了,建议您试一试
用的石墨炉的
天啊,这么高的浓度进石墨炉?这么高的浓度进石墨管后,残留会很严重的,多空烧几次看有没有效果,不行就直接换石墨管吧。
这样的含量就是火焰测定的,石墨炉用40ppb对于有些仪器来说也算高的了吧?
是蛮高的。先确定仪器的灵敏度后,再去配标准才好。
的确应该如此了,期待楼主结果的反馈
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用火焰来测定的吧?这样大的浓度要做到标准曲线很好,那么建议旋转燃烧头一定的角度,估计就能行了,建议您试一试
用的石墨炉的
天啊,这么高的浓度进石墨炉?这么高的浓度进石墨管后,残留会很严重的,多空烧几次看有没有效果,不行就直接换石墨管吧。
这样的含量就是火焰测定的,石墨炉用40ppb对于有些仪器来说也算高的了吧?
是蛮高的。先确定仪器的灵敏度后,再去配标准才好。
的确应该如此了,期待楼主结果的反馈
现在换成PPB了,好些了,但石墨管得天天洗,觉得好麻烦,不洗就成不了线性.