仪器检出限和分析方法检出限

johney007

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2006/5/8 9:04:00 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

相当受用，非常感谢楼主~~~~~~

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johney007

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2006/5/8 9:22:00 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

谢谢~~~~~~~

非常适用

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蛋蛋

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2006/5/15 7:41:00 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

谢谢,刚好用的到

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znconi

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2006/5/28 22:46:00 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有用,仪器分析虽然方便.但最大的问题是分析误差较大.是不是?

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沉舟

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2006/5/30 16:20:00 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xiaoxiaoniao 发表:
在ICP 光谱分析中所说的检出限分两类，一是仪器的检出限，它是用不含基体的无机酸水溶液测量而求出的，可以表征光谱仪器的检测能力。另一种是分析方法的检出限，也就是在有基体的条件下求出的检出限。一般情况下分析方法检出限要高于仪器检出限。

正好要做个项目，含量较低，所以想知道仪器的那些待测元素的检出限（这个目的没问题吧？）。
直接新建方法，选择元素及其谱线（典型谱线，并多选几条），校正谱线后测去离子水（权当空白）10次（预热稳定后），一般是用标准偏差的3倍表征仪器检出限（我看档案中验收仪器时工程师就是这样做的），所有元素无论是Cr还是Pb、As，标准偏差均为0.0xppm，怎么这么整齐且这么大呢，连谱线选择都让我为难。 *3这应该就是仪器的检出限。

一般谱线选择（尤其是低含量，是看光强或是看标准偏差即检出限还是结合起来看？？？）

感觉以前测空白结果不是这样的，是不是仪器出问题了（我的仪器刚搬了一层楼，倒没太大的颠簸）又调出以前方法测10次空白（既然是以前的方法，当然是根据最后一次的曲线测的空白了），结果和标准偏差都很好，标准偏差都是0.000*，有的*都没有，仪器看来没问题（当然以前的那个方法结果单位是％，待测元素也不全相同，但标准偏差和它没太大关系吧？！）。 *3这应该就是方法的检出限？？？（5倍的检出限为定量限＝方法检出限？）

差别咋这么大呢，理解混乱，回家下载了看看先！！！！

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Last edit by cz_sem