主题:我用东西电子的AA7001原子吸收光谱做石墨炉分析的问题

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xilong
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我用北京东西电子所(三雄公司)的AA7001原子吸收光谱做石墨炉分析的问题:在做元素Ti和Pb做校准曲线时,配制溶液均在线形范围内。在进系列浓度样时,每次石墨炉刚进入升温阶段,即在进入第一阶段干燥的升温阶段,吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上,又紧接着开始缓慢降低,在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平,以后一直直线行进,恢复正常,每次进样都出现这样的情况,只是跳跃高度不一,若进纯水则没次情况,求助熟手过来人指点为什么有这个情况
推荐答案:小马王回复于2006/04/17
观察一下这个阶段石墨炉是否有雾气蒸出,这些雾气会挡光造成假吸收,干燥阶段不产生爆沸、飞溅应该没问题的。
补充答案:

菌菌回复于2006/04/17

个人以为,出现"每次石墨炉刚进入升温阶段,即在进入第一阶段干燥的升温阶段,吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上,又紧接着开始缓慢降低,在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平"是正常的,只要没有出现暴沸就行。这种情况是由于在升温阶段,液体汽化,样品产生吸收所致,而“在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0”则是由于溶剂已经干燥完毕,不会有吸收,所以出现以上这种情况是正常的。

夜市回复于2006/04/17




同意此看法,只要样品不暴沸就没问题的。

mchen回复于2006/04/17

属正常现象

小古回复于2006/04/17

暴沸的可能性较大。看看有没有雾气出来,另外适当的降低干燥温度试试,可能是开始加温的时候电压输出不稳定。或是用斜坡升温。
另外6楼说的基体也有可能。你样品用的是什么基体?也可以用降低温度的方法来试试。

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小马王
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观察一下这个阶段石墨炉是否有雾气蒸出,这些雾气会挡光造成假吸收,干燥阶段不产生爆沸、飞溅应该没问题的。
wcj0309
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这种情况我以前也遇到过,国内的原子吸收我用过好多厂家的,其中北京瀚时是用起来仪器比较稳定,检出限也是比较低。
菌菌
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个人以为,出现"每次石墨炉刚进入升温阶段,即在进入第一阶段干燥的升温阶段,吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上,又紧接着开始缓慢降低,在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平"是正常的,只要没有出现暴沸就行。这种情况是由于在升温阶段,液体汽化,样品产生吸收所致,而“在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0”则是由于溶剂已经干燥完毕,不会有吸收,所以出现以上这种情况是正常的。
fjlysys
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夜市
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原文由 rhizobium 发表:
个人以为,出现"每次石墨炉刚进入升温阶段,即在进入第一阶段干燥的升温阶段,吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上,又紧接着开始缓慢降低,在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平"是正常的,只要没有出现暴沸就行。这种情况是由于在升温阶段,液体汽化,样品产生吸收所致,而“在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0”则是由于溶剂已经干燥完毕,不会有吸收,所以出现以上这种情况是正常的。



同意此看法,只要样品不暴沸就没问题的。
zhxiangd
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这是因为基体干扰产生的正常现象,纯水没有基体所以正常
free_siemens
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东方王
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mchen
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小古
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暴沸的可能性较大。看看有没有雾气出来,另外适当的降低干燥温度试试,可能是开始加温的时候电压输出不稳定。
另外楼上说的基体也有可能。你样品用的是什么基体?也可以用降低温度的方法来试试。
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