主题:【已应助】高分辨率质谱图解析

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kuki777
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仪器用的是waters的,液相UPLC,质谱是LCT premier,ESI+模式,流动相为 甲酸和乙腈。如下图,测试老师提取了分子量318.3016做了分子式推断,为什么分子量不是274.3033呢?测试老师大概说了下,质谱棒状图中最高的那个就是分子量,按这个说法分子量就应该是274.3033啊?还有图上的分子式推断中含有N元素,个数为奇数,但是分子量却是偶数,这个是不是不符合“氮规则啊”?请大家帮帮忙,谢谢!
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yzulcl
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给出的分子式结果 C18H40NO3(M+H离子)是完全符合“氮规则”的——质量数(对于单电荷离子来说,数值等于质荷比)为偶数的偶电子离子,含有奇数个氮原子。

换个说法,中性分子(M)的分子式是 C18H39NO3,分子量是317。是符合“氮规则的”——含有奇数氮原子的有机物分子量为奇数。

我看到了一个显著的特征:一系列质荷比 230、274、318、362、406、450 的离子,依次相差44,典型的 -C2H4O- 结构单元。结合给出的分子式的DBE值,说明分子中没有双键或环。

结论:目标物质是一个饱和的含一个氮原子的聚醚胺类表面活性剂,含有的PEG单元数目依次为:0、1、2、3、4、5。
该帖子作者被版主 zpf200312125积分, 2经验,加分理由:感谢解答
kuki777
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原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:
给出的分子式结果 C18H40NO3(M+H离子)是完全符合“氮规则”的——质量数(对于单电荷离子来说,数值等于质荷比)为偶数的偶电子离子,含有奇数个氮原子。

换个说法,中性分子(M)的分子式是 C18H39NO3,分子量是317。是符合“氮规则的”——含有奇数氮原子的有机物分子量为奇数。

我看到了一个显著的特征:一系列质荷比 230、274、318、362、406、450 的离子,依次相差44,典型的 -C2H4O- 结构单元。结合给出的分子式的DBE值,说明分子中没有双键或环。

结论:目标物质是一个饱和的含一个氮原子的聚醚胺类表面活性剂,含有的PEG单元数目依次为:0、1、2、3、4、5。


谢谢专家解答。你的意思是这个物质是一个多聚体,换句话说这个中性分子的分子式也有可能是C16H36NO2,分子量是273,对吗?有一张和这相似的质谱图,是按照274来解的。
我做这个液质本来是想看看红曲提取物里面产不产桔霉素,用的无水乙醇做提取剂,经过定性分析,不产桔霉素,所以就想顺便看看提取物里大概是些什么成分,看有没有红曲色素,因为提取液是有点红的。下图是色谱图、总离子流图以及测试老师给的质谱图,请专家帮忙看看,谢谢!

kuki777
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测试老师说了质谱棒状图中最高的那个就是分子离子峰,那这5个质谱图中的M+H离子分别为302.3039、577.1382、274.2748、543.1349、543.1338吗?我看了质谱解析的书,感觉还是不大懂怎么确定分子离子峰
happy爱米粒
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原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:
给出的分子式结果 C18H40NO3(M+H离子)是完全符合“氮规则”的——质量数(对于单电荷离子来说,数值等于质荷比)为偶数的偶电子离子,含有奇数个氮原子。

换个说法,中性分子(M)的分子式是 C18H39NO3,分子量是317。是符合“氮规则的”——含有奇数氮原子的有机物分子量为奇数。

我看到了一个显著的特征:一系列质荷比 230、274、318、362、406、450 的离子,依次相差44,典型的 -C2H4O- 结构单元。结合给出的分子式的DBE值,说明分子中没有双键或环。

结论:目标物质是一个饱和的含一个氮原子的聚醚胺类表面活性剂,含有的PEG单元数目依次为:0、1、2、3、4、5。


高手啊,学习了,好多看不懂,后面的PEG单元是神马意思?
yzulcl
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kuki777
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原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:
PEG单元就是 -C2H4O- 结构单元啊



这张质谱图中的787、907、949、1069能从文献中查到相关分子信息,但是图中这些离子的强度比较低,460最高又不是我想要的分子离子,那这个图的分子离子是多少呢?请专家帮忙解答一下,谢谢!
yzulcl
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简单的一张质谱图,不能排除多种物质共流出的可能性,所以多种物质的“分子离子”峰(ESI源产生的质谱图,严格来说应该叫“准分子离子”峰)可以同时出现在一张质谱图上,事实上也确实经常可以看到。

所以,如果没有更多的信息,那就只能说:谱图里面的离子都有可能是准分子离子峰,也有可能其中的某些不是。
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maldiguy
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yzulcl的解释很合理
但可能忽略了一个问题,就是样品不纯
这些聚合物是来自提取物还是来自管壁?
我经常发现,如果用的ep管不好的话,聚合物的峰很强,将样品峰淹没了
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webegg
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液相的条件可以继续优化一下,我个人觉得发酵的样本处理和分离都可以在尝试一下。PEG应该是聚合物污染。因为看不到149峰(DEHP),不知道质谱是否校正过关:)

其实你可以按照附件中的方法做个前处理,看是否有桔霉素。
如果还想找其它物质,我的经验是不要做高分辨,直接让实验老师用ESI四级杆扫Q1。 Q-tof的效果我自己的感觉还没四级杆扫的灵敏度好。543那个东西也许是个霉素。(http://www.scbio.de/datasheet-202227-milbemycin-a4.html
附件:
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happy爱米粒
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原文由 webegg(webegg) 发表:
液相的条件可以继续优化一下,我个人觉得发酵的样本处理和分离都可以在尝试一下。PEG应该是聚合物污染。因为看不到149峰(DEHP),不知道质谱是否校正过关:)

其实你可以按照附件中的方法做个前处理,看是否有桔霉素。
如果还想找其它物质,我的经验是不要做高分辨,直接让实验老师用ESI四级杆扫Q1。 Q-tof的效果我自己的感觉还没四级杆扫的灵敏度好。543那个东西也许是个霉素。


感谢分享,请问那个链接是神马意思?看不太懂
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2012/4/26 20:51:45 Last edit by xgy2005
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