主题:【讨论】关于wax柱分析甲醇峰形拖尾的问题

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ziyouziwo
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我们实验室有三台分析甲醇的气相色谱,用的色普柱都是wax柱,进样方式有阀进样(气体中甲醇分析)和微量针进样(水中甲醇分析),但都有一个共同的特点就是峰拖尾,如果把正常峰形比作等腰三角形的话,那么甲醇峰形就是直角三角形。想问一下用过wax柱的有没有 同样的问题。
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tangtang
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阿宝
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柱子用了多久了?是不是柱效下降了?
另外 是不是进样量过大呀?
ziyouziwo
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原文由 tangtang(tangtang) 发表:
分流比是多少的?

分流比各不同,像气体中甲醇分析低含量的是2.5,高含量的是5,液体进样的有20和32,
ziyouziwo
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原文由 阿宝(lpr20) 发表:
柱子用了多久了?是不是柱效下降了?
另外 是不是进样量过大呀?

这几台仪器从刚开始就是这种峰型,而其它的烃类组分峰形正常
wanttofly
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ziyouziwo
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原文由 wanttofly(yaofei) 发表:
甲醇在wax柱上不应该这样的


但是其它非极性的烃类峰是正常的,甲醇二甲醚的峰都拖尾
安平
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极性物质出峰拖尾未必异常。

    最好看看色谱图。拖尾有多严重?

wanttofly
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甲醇溶液进wax柱,HP的,量大了点,虽然有点拖尾,我觉得还正常,不知道你的图怎么样?
liubin1303
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过载了,就是你进的太多了,建议加大分流比,看你的信号很高得出的结论.
沐浴晨光
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更换一下色谱柱吧  实在不行!  在优化一下进样量  分流比  载气流速等条件观察一下
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