主题:【讨论】有仪器的检测器在样品浓度大时候会出现饱和,请问样品里面如果同时有高含量,也有低含量,也有测定低含量,怎么办?

浏览0 回复30 电梯直达
可能感兴趣
砂锅粥
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 lz_48140007(lz_48140007) 发表:
lz的意思是说如果先测了高浓度的,会因为残留等原因影响到下一针的结果判定
楼主的意思应该是:一个样品中有高浓度的组分,也有低浓度的组分,两个组分是同时测还是分开测。
Charles911
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
descender
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
低含量的原液进样,高浓度组分关闭灯丝;
高含量的按比例稀释,此时不测低含量组分。
symmacros
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 czcht(czcht) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
原文由 czcht(czcht) 发表:
平时50%左右含量和0.5%左右含量一起做没什么问题。


假如80%和10ppm呢?
还没做过这么悬殊的。如果要做这样的样品的话,估计直接做不了(用MS程序估计都不行),可能需要分开做(80%的要调大分流比,10ppm的降低分流比)。


但高浓度和低浓度每个时间段都有,高低浓度相混合。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
2012/4/17 23:25:18 Last edit by czcht
砂锅粥
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
原文由 czcht(czcht) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
原文由 czcht(czcht) 发表:
平时50%左右含量和0.5%左右含量一起做没什么问题。


假如80%和10ppm呢?
还没做过这么悬殊的。如果要做这样的样品的话,估计直接做不了(用MS程序估计都不行),可能需要分开做(80%的要调大分流比,10ppm的降低分流比)。


但高浓度和低浓度每个时间段都有,高低浓度相混合。
是同一个样品里面的还是不同样品?
lz_48140007
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
先用两个组分的标准走样看看分离时间差多少,试试把高组分的当成溶剂来对待
pupu0415
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 xydell(xydell) 发表:
对于浓度高的样品选丰度相对低的没饱和的离子作为定量离子可行吗?


我觉得浓度高的样品选丰度相对低的没饱和的离子也不合适,因为如果换离子,你之前的标液就要全部重新配(因为如果用以前的标液,有选择的是丰度相对低的没饱和的离子,可能因为灵敏度太低而影响结果),更是麻烦。

我建议浓度高的组分和浓度低的组分分两次测定,先测高浓度组分:即将高组分样品稀释后进行测定;然后再测低浓度组分:如果该组分不在线性范围内则浓缩后进样,如果在线性范围内就直接进样,并且在将高组分出峰处滤过去(岛津的plus可以设定程序在某一时间段关闭灯丝,也可以在某一时间段手动关闭。)如果高浓度组分是在最前和最后就更加方便,(最前)直接像处理溶剂峰一样处理,(最后)GC照常走,MS不必采集数据,这样也就行了
mazi007
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
楼主说的,在脂肪酸含量的测定就会出现。一些优势脂肪酸的含量比一些含量少的,高的不止2个数量级。我的做法是在出现高峰是,MS关闭,不采集数据。高含量的在稀释
symmacros
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 lz_48140007(lz_48140007) 发表:
lz的意思是说如果先测了高浓度的,会因为残留等原因影响到下一针的结果判定


不是的,暂时先不管残留问题,只要是要同时测定大小含量,特别是小含量加在中间的时候。
symmacros
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 一鹤凌云(houyipin) 发表:
含量大的稀释之后就行了呗!
分段做标准曲线


那小含量怎么办?
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
2012/4/18 20:26:34 Last edit by czcht
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴