我目前在用HPLC检测两个分子量（11万和29万）的dextran，出来的谱图非常奇怪，两者单一组分的图均有多个峰出现，但又不像溶剂峰，而且出峰时间非常接近，于是我将两者混溶后再次进样，分开，未分开我也不能确定，希望高手帮我解答一下，急……图07是11万的，图08是29万分子量的，0708混合样是两者混合的。07的浓度是2mg/ml,08 1mg/mg,0708 1mg/ml.用的是WATERS HPLC仪器，G4000凝胶柱，进样量10UL,示差检测，柱温35度，流动相为娃哈哈瓶装水，流速1ml/min.

dextran分子量为11万的图谱

29万的图谱

两者混合的图片

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2012/4/19 23:12:20 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

葡聚糖，右旋糖酐
是以两液1：1混合吗，怎么11.8分钟的异常增大这么多，这个是药典上的方法吗，如果不是可以试试药典上的方法。

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buqingyun

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2012/4/20 10:57:21 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

对，是以两者1：1混合，11.8分的和图上其它的都可能是是仪器原因，均在此范围存在的峰。所有用此仪器做出的图均有。我买的国产的标准品，为什么会有两个不同的峰出现？混合后这个图如何解释我也不太懂，请帮我分析一下！还是我的方法有问题，直接没有分开。

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有水有渝

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2012/4/20 16:57:15 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

国产的标准品有没有说明纯度，有杂质峰如果不是空白溶剂影响，那可能就是对照品不纯。你的检测方法来自哪里，是首次检测吗？

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2012/4/20 20:35:23 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

因为我们实验室是专门做多糖相关的，以前都拿SIGMA的做标准曲线，就用G4000的柱子建立了一个方法，大概都相同的。我的实验因为与他们有点区别，用量大就买了国产的标准品，没有说明纯度，问了下老师他说可以用，我就拿过来做实验的。没有想到测出来会是这种结果。空白溶剂峰不是应该顶端较平的那种吗，其实说真的我对这个峰形不是很会看，望赐教。

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