主题:【求助】液相色谱基线向上漂移,峰分的不开是什么原因呢

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qingqingchenxia
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穆紫冰
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我仪器最近也出现漂移的现象,不知哪位高手能指点一下?
有水有渝
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原文由 Brooks(Brooks) 发表:
整个漂移2mAU,不算严重吧


这个漂的还很厉害的,因为色谱峰的响应都很小的。
不能看绝对响应的
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不知道这个实验用的是什么检测器。
漂移主要反映仪器性能不稳定,要把仪器好好清洗下。还有就是仪器预热时间稍微久点才进样。有没有柱温箱,最好室温都要保持稳定。
分离度不好,反映柱效不太高了,考虑更换色谱柱,或者依照柱子说明书再生。

还有,我对这个图表示怀疑,你做的是什么,那些相对比较高的峰是你的目标峰吗?还是上面的整个图都基线,被你放大了。
蓝人
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仪器稳定时间够长吗 ?

可以多进几针样看看

时间长了 就没了

碰过这种情况,但也不知道什么原因
liufeilzu
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我觉得这个漂移很正常,10分钟2mau有点点偏大,控制实验室环境吧
小五
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qingqingchenxia
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原文由 心(jianlinahnu) 发表:
不知道这个实验用的是什么检测器。
漂移主要反映仪器性能不稳定,要把仪器好好清洗下。还有就是仪器预热时间稍微久点才进样。有没有柱温箱,最好室温都要保持稳定。
分离度不好,反映柱效不太高了,考虑更换色谱柱,或者依照柱子说明书再生。

还有,我对这个图表示怀疑,你做的是什么,那些相对比较高的峰是你的目标峰吗?还是上面的整个图都基线,被你放大了。


我用的是梯度淋洗,做的是一种物质的代谢产物,我这个样品前面跑过一个标样,基线还是很好的,很平稳,不知道跑这个样品的时候就基线上移了,所以先可以排除仪器预热时间的问题,外界环境的问题,会不会是我的样品里面杂质太多,影响柱子的分离效率了
qingqingchenxia
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原文由 小五(zhijielin) 发表:
泵不稳或流动相不纯

可是我前面进标样的时候做出来是很好的啊
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