主题:【分享】初做砷形态,上图,大家出来批评一下

浏览0 回复17 电梯直达
wnnzl
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4种标准溶液,AS3+,AS5+,MMA,DMA,最低的2ppb.8mmol/L磷酸二氢铵做流动相,阴离子交换柱250mm
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wnnzl
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仪器PE液相+nixon300d,呵呵,四种还是很好分的,做做一般样品也够了,定量限在0.5ppb左右
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leemoonling
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原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:
仪器PE液相+nixon300d,呵呵,四种还是很好分的,做做一般样品也够了,定量限在0.5ppb左右

我也用的PE的液相,你用的是哪个版本的操作软件啊?
小小千
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联用仪器与楼主一样,但是我们分离出来的效果就差多了。我们用的是C8柱,峰形没有楼主的好,拖尾也比较严重。五价的出峰位置一直在提前,这跟柱效有关吧?求各位高手解答之~~~~
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wnnzl
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原文由 小小千(wuting1002) 发表:
联用仪器与楼主一样,但是我们分离出来的效果就差多了。我们用的是C8柱,峰形没有楼主的好,拖尾也比较严重。五价的出峰位置一直在提前,这跟柱效有关吧?求各位高手解答之~~~~

C18我用过,其它还好吧,就是五价太宽了,其实要把五价做好看还是有待研究。
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leemoonling
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原文由 小小千(wuting1002) 发表:
联用仪器与楼主一样,但是我们分离出来的效果就差多了。我们用的是C8柱,峰形没有楼主的好,拖尾也比较严重。五价的出峰位置一直在提前,这跟柱效有关吧?求各位高手解答之~~~~

做无机砷形态的话,还是阴离子柱好一些。
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