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主题：【讨论】消解罐爆炸

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gouy

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发表于：2012/05/12 20:02:07 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

消解罐爆炸的原因是什么？平行样微波消解后的效果差异很大，为什么？

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2012/5/12 20:23:23 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品先浸泡过夜看看。

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ldgfive

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2012/5/12 20:48:04 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有机物样品量过大，压力过高，平行样不一致，可能是污染造成的

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ningmeng

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2012/5/12 21:42:04 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品量过大了吧

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gouy

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2012/5/13 11:38:28 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 tangtang(tangtang) 发表:
样品先浸泡过夜看看。

先把样品用浓硝酸在电热炉子上间断性的加热了1h，之后温度稍降下去之后才放入微波消解仪的，这里会不会是因为我们没有冷却完全导致压力叠加呢，平行样有的消解后是无色透明的，有的呈现亮黄色，不知道该以哪个为准呢？

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tangtang

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2012/5/13 11:49:58 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 gouy(gouy) 发表:
原文由 tangtang(tangtang) 发表:
样品先浸泡过夜看看。

先把样品用浓硝酸在电热炉子上间断性的加热了1h，之后温度稍降下去之后才放入微波消解仪的，这里会不会是因为我们没有冷却完全导致压力叠加呢，平行样有的消解后是无色透明的，有的呈现亮黄色，不知道该以哪个为准呢？

效果还是不一样的，要不有的标准也不会定为浸泡过夜。

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