主题:【求助】怎样使用加标回收?

浏览0 回复4 电梯直达
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以前一直用的是控制标样来看结果的准确性和仪器的稳定性,但最近有些样品没有和它相近的标样,对结果没有把握。因此想到了加标回收,由于没做过,具体方法不是很明白。
(1)加标回收方法中对元素的含量有没有什么要求,比如多少ppm的合适?
(2)是不是先检查出样品中元素的含量,再加入和它含量差不多的标液?
(3)溶样的时候就要加入还是溶液后加入,这两种对结果影响大吗?
(4)我使用的是pe7300v,怎么在方法中设置?
(5)可靠性怎么样?一般多少才可靠,90~110%?还是要根据样品中元素的含量来确定或者经验?
(6)还有其他什么要注意的?

谢谢大家!
该帖子作者被版主 砂锅粥3积分, 2经验,加分理由:鼓励发详细帖。
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玉米馒头
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加标量理论上应该与样品中待测元素的估计含量相近;溶样时加入和定容时加入考察的目的不一,溶样前加标即考察全流程的回收率,而定容时加入仅仅考察仪器的稳定性。
ningmeng
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真正的加标回收应从前处理开始  考察你整个过程的损失  全流程的做回收率
千层峰
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单个点加标意义不大,多做几个点更好!比如你曲线是0.1ppm-10ppm的。你就加入适量的标样,使加标后溶液能达到0.1ppm以上,比如:0.1ppm ,1ppm,5ppm,10ppm,限量那个点,更加要做回收率啦。 如:当溶液原始浓度达到0.8ppm的时候结果就超标,就搞一个0.8ppm的加标。
如果是微波消解,直接在称样后就加标,加在消解罐中。回收率在85-110%之间都可以接受吧。这个回收率要求好像在一本书上看到的,只记得数据,忘了书名了
该帖子作者被版主 czcht2积分, 2经验,加分理由:谢应助。
广结善缘
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加标可分为前处理前加可前处理后加,前处理之前加入标准溶液时为了验证前处理方法的准确性,前处理之后加入标准溶液时验证仪器测试的准确性。
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