主题:【转帖】【转】分析过程中新技术或新方法的应用

浏览0 回复17 电梯直达
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Ultra Performance $$lc 是分离科学上的新紀元,它帶給实验室崭新且强大的能力。其整合了小的填充顆粒、非常低的系統体积快速侦测的特质由于系統的整体设计可以控制并优化了所有实验的参数,因而增加了生产力、灵敏度及峰容量。 UP$$lc 在管柱技术上使用 < 2 m 填充顆粒,耐高高的流体设计可达 15000 psi ,減少整体的系统体积及最佳化的流路设计,使得分析时间大幅缩短,并使自动注射器交叉污染到最小,另在侦测器侦测速度及灵敏度上独特设计以符合其快速侦测的特点,除此之外,其拥有人性化的软体操作介面,并结合了诊断介面,使整体 UP$$lc 系统达到完美的境界。
若使用 UP$$lc 于生化应用分析上,更能将其特点彻底表现現出来而得到前所未见的分析结果:
1. peptide mapping
进行 peptide mapping 时,最常面临到的挑战为:样品复杂及分析时间长(平均皆需要 > 2 hrs )等问題。
利用 UP$$lc 系统并搭配 UP$$lc 的管柱技术,其帶來的改善有:
a. 在解析度方面的表現 – 与 HP$$lc 相比, UP$$lc 系統可增加峰容量 (peak capacity), 因而在样品的純化和鑑定上將得到很大的改善
b. 在灵敏度方面 - 使峰型及峰的分辨率更佳
c. 在速度方面 - 若维持原來的分离品质 , 以前所需花費 2 小时分析时间 , 現在只需 30 分钟即可完成一个 peptide mapping 的实验
d. 在再現性方面 - 在 2 小时的分析实验中 , 滯留时间的标准偏差小于 0.07 分钟
2. 串联式四极体质谱仪的定量 (Tandem Quadrupole Quantification)
对于 ADME 领域而言,常遇到的问题有:分析样品的数量很多、样品中含有许多多不同的化合物需要进行定性分析,且样品本身的基質很复杂。对于药动领域而言,常遇到的问题有:必須在有限的样品量中进行许多详细的实验、化合物的多样性、样品基质复杂、需考虑到交叉污染的问题且对灵敏度有一定的要求;对于遵循法規的生化分析而言,常遇到的问题则是样品数量大、需在一定的时间內完成 ( 有时间压力 ) 、样品基质复杂、需考虑到交叉?染的問題且对灵敏度、方法的再現性及符合法規的要求。
利用 UP$$lc 系统并搭配 UP$$lc 的管柱技术,其帶來的改善有:
在解析度面 - UP$$lc 系統可增加峰容量 (peak capacity) ,因而避免內源性分子可能的干扰;因灵敏度的增加,能夠定量更低含量的代謝物,尤其是低剂量药物及低含量的重要代謝物;在交叉污染方面,因洗針方式的新設計,可將交叉污染的問題減低至最小;在速度方面,只需一分鍾的分析即可得到良好的数据,对于研发工作來说可得到最大的效益。
3. 代謝物的鉴定 (Metabolite Identification)
对于新药开发部门 (discovery) 來说,常遇到的问题有:許多樣品需快速分析、需要更简易地找到預期以外的代謝物,且樣品基质复杂容易降低仪器的性能。对于新药开发部门(development) 而言,所遇的問題則是很难找到复杂基质中的某代謝物、对于低含量的代謝物在侦测上可能会遗漏、处理复杂的数据耗費太多的时间及对于极性太大的代謝物很难分析等。
利用 UP$$lc 系統並搭配 UP$$lc 的管柱技術,其帶來的改善有:
在解析度方面,因峰容量的增加而增加了 MS 或 MS/MS 精确质量的偵測能力;在灵敏度方面,除能鉴定更低含量的代謝物外,亦能更精確的了解代謝路径;在速度方面,能在 10 分鐘內完成以前 30 分钟所做的工作。
xiaowang268
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影子
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原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:
UPLC,现在很流行啊

可是现在的药典标准中都写的是HPLC,如果用UPLC进行检测的话不是与药典标准不一致了?
xiaowang268
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UPLC,现在很流行啊

可是现在的药典标准中都写的是HPLC,如果用UPLC进行检测的话不是与药典标准不一致了?

这个倒不知道行不行
litboat
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UPLC,现在很流行啊

可是现在的药典标准中都写的是HPLC,如果用UPLC进行检测的话不是与药典标准不一致了?


一致,可以用
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UPLC,现在很流行啊

可是现在的药典标准中都写的是HPLC,如果用UPLC进行检测的话不是与药典标准不一致了?


一致,可以用


不会吧??  检测手段都不一样的哦
青林
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