主题:【求助】如何去除DMF中甲醇与异丁醇的干扰?

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lydia-ding0405
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现做一原料残留溶剂方法验证,以DMF为溶剂,检测异丁醇、甲醇、乙腈、二氯甲烷、环己烷和甲苯。
Vial Temp.: 80℃
Loop Temp.: 100℃
Transfer Line Temp.: 120℃
Vial Equilibration Time: 30 min
Presurizing Time: 2.0 min
Loop Fill Time: 0.5 min
Loop Fill Time: 0.05 min
Inject Time: 0.05min
Injection Port: 140℃
N2: 2.5mL/min
升温程序初始40℃5min然后10℃/min升温至240℃保持2min

问题:
1. 空白也就是DMF中在甲醇和异丁醇出峰位置有峰,干扰样品测定,且S/N竟然已经大于了10,不能忽略不计了,怎样才能消除此干扰
2. 顶空进样瓶中加入1mL液体,连续进样6针对照,RSD不好,尤其是异丁醇远远大于10%,且峰面积越来越大。什么原因呢?随着时间推移不断进对照峰面积都是逐渐增大(换过衬管和垫片,是否可以排除残留问题)

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sodaba
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1.AR级别的DMF里应该没有甲醇和异丁醇,现在在你空白位置出现的峰到底是什么?简单依靠GC是很难判断的。这个可以考虑是不是进样系统里有残留呢?导致溶剂空白有所谓的杂峰。建议走一个空白看看是不是也有这样的杂峰呢?如果真的是溶剂里的杂峰,那么就换一瓶溶剂看看。
2.感觉你的待测异丁醇出峰面积越来越大,是不是残留的问题呢?纵然换了衬管,但是在进样前是不是也有残留呢?
yifan1117
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lydia-ding0405
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多谢各位的关注
我刚刚进了空针,在甲醇和异丁醇位置没有干扰峰
另外我新开了一瓶DMF,还是默克的,在甲醇和异丁醇位置的干扰峰依然存在
我在考虑换个品牌的DMF,实在不行是不是应该考虑换溶剂呢?

另外关于对照峰面积越来越大的问题,我现在为了排除个人移液产生的误差
连续配制了7个顶空瓶,将第一个与第七个顶空瓶进样顺序调换
如果还是越来越大那可以排除个人误差问题
我还在7针对照间加了一个空白,看看是不是上一针对照有残留

还有哪位高手有更好的建议吗?
huaxuelin
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