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主题：【求助】气相色谱溶剂峰拖尾

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qinxin
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发表于：2012/07/02 14:20:39 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家好，我在安捷伦的培训教材上看到说溶剂峰拖尾是由于检测器端色谱柱有活化中心，我把色谱柱切去一点后还是拖尾呢，有没有什么更好的办法解决呢？我的分析条件HP-5,30m*0.32mm*0.25um,样品用丙酮溶解呢。附件中有典型的图谱，就是溶剂拖尾严重。求助中
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yilan629
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2012/7/2 15:32:43 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这张图是溶解有样品的供试品图谱吧。丙酮的拖尾峰看上去像是因为有一些物质溶解在丙酮中导致的拖尾，不像是丙酮在ＨＰ－５上的正常拖尾峰。是不是单走丙酮的溶剂峰，拖尾的性状和这张图不太一样？
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coffee8
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2012/7/2 19:05:37 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知道溶剂峰拖尾对你的检测有多大影响？
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hza123
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2012/7/2 20:33:39 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂拖尾不影响目标峰检测就行。
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小五
zhijielin
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2012/7/2 21:46:08 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yilan629(yilan629) 发表:
这张图是溶解有样品的供试品图谱吧。丙酮的拖尾峰看上去像是因为有一些物质溶解在丙酮中导致的拖尾，不像是丙酮在ＨＰ－５上的正常拖尾峰。是不是单走丙酮的溶剂峰，拖尾的性状和这张图不太一样？


正解。如果不影响样品的出峰，应该是没有问题的。

是否是因为丙酮的纯度不过？或是跟上面版友说的单走一个丙酮的谱图看看？

另外，你说的 截色谱柱消除峰拖尾，应该是对所有的峰都拖尾的吧？？请教一下。
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qinxin
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2012/7/5 11:46:36 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
截过色谱柱后还是溶剂峰拖尾，做纯丙酮、乙腈、乙酸乙酯等均有拖尾现象，但样品不拖尾
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yilan629
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2012/7/6 11:12:46 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qinxin(qinxin) 发表:
截过色谱柱后还是溶剂峰拖尾，做纯丙酮、乙腈、乙酸乙酯等均有拖尾现象，但样品不拖尾


俺家用HP-5，如果进样0.2微升，分流20:1，上述溶剂都有拖尾现象，俺一直觉得正常啊，不过俺家分析丙酮、乙腈的含量时，用的都是极性比HP-5强的毛细柱。
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寒猪_董
dzj88_1983
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2012/7/7 23:10:46 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱条件怎么样？
拖尾峰一般原因：
用非极性柱分析极性样品；气化温度低；柱温过高；有吸附作用，或系统死体积大；进样技术不好；
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张驰有度
sqxiumeiwang
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2012/7/13 14:53:31 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 小五(zhijielin) 发表:
原文由 yilan629(yilan629) 发表:
这张图是溶解有样品的供试品图谱吧。丙酮的拖尾峰看上去像是因为有一些物质溶解在丙酮中导致的拖尾，不像是丙酮在ＨＰ－５上的正常拖尾峰。是不是单走丙酮的溶剂峰，拖尾的性状和这张图不太一样？


正解。如果不影响样品的出峰，应该是没有问题的。

是否是因为丙酮的纯度不过？或是跟上面版友说的单走一个丙酮的谱图看看？

另外，你说的 截色谱柱消除峰拖尾，应该是对所有的峰都拖尾的吧？？请教一下。

咱们的安捷伦GC溶剂峰也拖尾，其它峰正常。一直没有好的处理方法。期待高手的出现。
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yzguo
yzguo
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2012/7/13 15:01:06 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂峰拖尾如果不影响目标物测定，就不用管。
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小五
zhijielin
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2012/7/13 20:40:11 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yzguo(yzguo) 发表:
溶剂峰拖尾如果不影响目标物测定，就不用管。


哈哈，这个说的也是。
看谱图，是否是色谱柱选型的问题？如果要换个色谱柱，成本就又多了。
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