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原文由 1xiaosuantou(1xiaosuantou) 发表:
选取内标的原则：性质稳定，和你的待测物不发生反应，分析时，能够和待测物很好的分离，相互没有干扰，保留时间不要差的太远，也不要靠的太近了，峰面积接近，这个可以通过称样量控制。选择好内标后，先配个样品看一下精密度怎么样。
操作步骤：方法1：把标样和内标称在同一容量瓶里，内标和样品一起称在同一容量瓶里然后定容。方法2:也可以先把内标溶液配好，称好标样和样品后，用移液管移取同样体积的内标溶液溶解标样和样品。
如果你是要做标准曲线，先配好不加内标的母液，稀释的时候在工作溶液中移取一定体积的内标溶液，然后定容。这样每个浓度的工作溶液中都含有相同量的内标。用待测物浓度做横坐标，待测物峰面积和内标物峰面积比值做纵坐标。做标准曲线。
计算公式：相对校正因子f=（m标*A内*p标样纯度）/（m内*A标）
w（%）=（f*A样*m内*100）/（A内*m样）
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