原文由 kevinlee0121(kevinlee0121) 发表:
第一、流动相的配置等要完全符合要求,色谱试剂,过滤,脱气。
第二、色谱柱。很多情况下遇到的问题都不是仪器硬件的故障,更多的是由于色谱柱造成的。所以要做好色谱柱的维护,比如方向,流速,流动相等等。
第三、样品。每次的样品最好都经过滤膜过滤,减少对仪器和色谱柱的污染。
第四、检测器的氘灯不要频繁的开关。
对于色谱柱来说每天检测完样品最好清洗,毕竟还是会有杂质的。特别是用过含有盐的流动相,一定要及时充分的冲洗。
原文由 fangy123654(fangy123654) 发表:原文由 kevinlee0121(kevinlee0121) 发表:
第一、流动相的配置等要完全符合要求,色谱试剂,过滤,脱气。
第二、色谱柱。很多情况下遇到的问题都不是仪器硬件的故障,更多的是由于色谱柱造成的。所以要做好色谱柱的维护,比如方向,流速,流动相等等。
第三、样品。每次的样品最好都经过滤膜过滤,减少对仪器和色谱柱的污染。
第四、检测器的氘灯不要频繁的开关。
对于色谱柱来说每天检测完样品最好清洗,毕竟还是会有杂质的。特别是用过含有盐的流动相,一定要及时充分的冲洗。
请问是检测完后就是用流动相继续冲洗下了?最后还要用甲醇冲洗吗?
原文由 fangy123654(fangy123654) 发表:原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
楼主需要说明你用的流动相,色谱柱类型才知道怎么清洗。
1、长时间没用的(以反相色谱为例)用前可以甲醇冲洗30分钟,更换流动相时要注意不同流动相之间的互溶性,做好过渡。
2、仪器维护可以每周开机一次,每次1个小时。[/quo
更换流动相要注意之间的互溶性?是不是可以这样做,我测完一个产品后,测另外一个产品,需要换流动相,那就是先用甲醇冲洗柱子,大约半小时,然后在更换流动相是不是可以?
另外再请教下,在什么条件下,基线走的才算平稳,有没有什么数据依据,说明可以进样了?
更换流动相时两种流动相如果互溶,可以直接换,最好流量先小一点,慢慢加大。基线平稳没有数据,只要不影响出峰效果就行。