紫外检测器，基线不稳，帮帮忙啊，急救啊

sky5

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2006/5/12 10:05:00 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

除了没检查一下参比池能量和检测池能量，看是否是检测池污染，其他的我都一一排除过了，没用

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wsy18

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2006/5/12 10:21:00 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 sky5 发表:
除了没检查一下参比池能量和检测池能量，看是否是检测池污染，其他的我都一一排除过了，没用

走一下空池的基线，如果能走稳，才可以怀疑流通池污染。
如果空池走不稳，检测器就有问题了。其中的原因也有许多：氘灯、电源、采样板、光路、运放等都能导致基线不稳。

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heather606

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2006/5/13 11:59:00 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有可能流通池被污染

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hiwxj

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2006/5/13 12:06:00 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

流动相一定要过滤。另外一定要排干净气泡。OK。

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sky5

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2006/5/13 17:00:00 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

晕，搂上的意见（流动相一定要过滤。另外一定要排干净气泡。OK）应该大家都有做到吧

我想现在的可能性就是检测池污染了，但是冲了这么久也该好了吧

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sky5

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2006/5/13 17:01:00 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

空池走不稳

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dab_3747

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2006/5/13 18:50:00 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

流动相要保证脱气，泵里也要清楚气泡，试试用流动相进样，清下零跑15分钟钟。
用强溶剂洗洗系统，时间常一点。流动相一定要用纯度高的，一般HPLC级以上

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yzmgm

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2006/5/13 19:01:00 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1.如果是检测器有问题，有同类仪器的，换一个检测池试试，没有只能用极性溶剂冲洗。按住检测池的出口几分钟，这样气泡及赃物容易冲掉。
2.光路问题，请厂家修理。
3.可能是接地有问题，我以前碰到过，我用的是戴安的

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wgpxy

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2006/5/14 19:36:00 29楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我也碰到了类似问题，新到一个单位，一台很久没用的液相，接了柱子基线用纯甲醇一直不稳，连续出峰，峰不高，但峰形很规则。停了泵，光走检测器，基线稍有漂移，请问高手这是什么原因呢？

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lizhijian

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2006/5/15 9:48:00 30楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

保持室温稳定对检测器好像也很重要啊！

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