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主题：【求助】DB-35MS代替DB-5MS走PAHs？

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tozan
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发表于：2012/07/24 17:59:32 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
求助：之前一直用DB-5MS走PAHs，柱流失比较严重，柱子寿命都很短。后来试用DB-35MS走，发觉峰型还不错，请问可以用DB-35MS代替DB-5MS走PAHs吗？DB-5MS和DB-35MS的固定相分别又是什么？谢谢！
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symmacros
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2012/7/24 20:01:13 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果DB-35MS代替DB-5MS走PAHs，峰型好检测结果无问题（方法验证一下），就可以用。

DB-5ms固定相是（5%苯基）甲基聚硅氧烷，非极性。

DB-35ms固定相是（35%苯基）甲基聚硅氧烷，中等极性。
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蓝是那么的天
matt_zheng
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2012/7/24 20:19:43 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
其实测试方法和使用的色谱柱没有绝对的唯一性，如果中极性柱子走得更好当然就应该用中极性的柱子走。
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ruan651209
ruan651209
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2012/7/24 21:16:25 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
除非组份多，需要文献辅助的，

通常是用TR-35MS，耐温360-370，好用。
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symmacros
jimzhu
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2012/7/24 21:18:48 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ruan651209(ruan651209) 发表:
除非组份多，需要文献辅助的，

通常是用TR-35MS，耐温360-370，好用。


DB-35MS和TR-35MS相当，使用应该无问题。
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马克思的战友
qq469023950
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2012/7/25 10:59:24 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
ZEK 01.4-08增加了苯并（j）荧蒽和苯并（e）芘，不知道你们还能分离很好吗？苯并（j）荧蒽和苯并（k）荧蒽重合了。
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tozan
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2012/7/26 12:15:28 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 马克思的战友(qq469023950) 发表:
ZEK 01.4-08增加了苯并（j）荧蒽和苯并（e）芘，不知道你们还能分离很好吗？苯并（j）荧蒽和苯并（k）荧蒽重合了。


是啊，用DB-5MS就是会重合，所以现在把新增的两项单独配一个标准来走了，很麻烦
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tozan
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2012/7/26 12:20:16 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
如果DB-35MS代替DB-5MS走PAHs，峰型好检测结果无问题（方法验证一下），就可以用。

DB-5ms固定相是（5%苯基）甲基聚硅氧烷，非极性。

DB-35ms固定相是（35%苯基）甲基聚硅氧烷，中等极性。


主要是怕35MS的柱流失和柱残留会比5MS厉害，这两样要怎样验证？
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symmacros
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2012/7/26 13:18:25 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tozan(tozan) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
如果DB-35MS代替DB-5MS走PAHs，峰型好检测结果无问题（方法验证一下），就可以用。

DB-5ms固定相是（5%苯基）甲基聚硅氧烷，非极性。

DB-35ms固定相是（35%苯基）甲基聚硅氧烷，中等极性。


主要是怕35MS的柱流失和柱残留会比5MS厉害，这两样要怎样验证？


先在观察所有的程序升温时候一下柱流失的情况，进几次样品，走空白看看有无残留。
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马克思的战友
qq469023950
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2012/7/26 14:40:10 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tozan(tozan) 发表:
原文由 马克思的战友(qq469023950) 发表:
ZEK 01.4-08增加了苯并（j）荧蒽和苯并（e）芘，不知道你们还能分离很好吗？苯并（j）荧蒽和苯并（k）荧蒽重合了。


是啊，用DB-5MS就是会重合，所以现在把新增的两项单独配一个标准来走了，很麻烦


不是啊，就一个分不出。
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lxx5052
lxx5052
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2012/7/26 15:13:54 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 马克思的战友(qq469023950) 发表:
ZEK 01.4-08增加了苯并（j）荧蒽和苯并（e）芘，不知道你们还能分离很好吗？苯并（j）荧蒽和苯并（k）荧蒽重合了。
啥时候新增的啊？
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