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主题：【讨论】请问下面的色谱图怎样处理好？请问您有什么高招？谢谢！

浏览0 回复22 电梯直达
symmacros
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发表于：2015/10/10 09:44:41 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问下面的色谱图怎样处理好？请问您有什么高招？谢谢！
用安捷伦的工作站真是不好办，A化合物是一个偏V字型，拖的很长，下面也是A化合物区域（A化合物的特性，分离条件无法解决），在拖长的A化合物部分的上面有5个多其它成分也需要定量，6也需要定量，当然A的这个面积也需要计算。怎么办？
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2015/10/10 11:02:05 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换柱子能得到更好的峰形么？
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花开见我
cai008
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2015/10/10 11:06:17 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以这样解决：先积分小峰，1.2.3.4.5都积分，得到峰面积，然后积分A，再减去小峰的面积（1到5），就得到A的实际面积。6号物质直接积分。
该帖子作者被版主 jimzhu加 2积分， 2经验，加分理由：参与。
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SidLee
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2015/10/10 11:20:51 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
选无干扰离子积分比较好吧
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牛二
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2015/10/10 11:32:26 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

hp-5的柱子，出现甘油也是同样的头疼，此时我就用自己“经验”进行估算一下，然后在报告上注明
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fwonder
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2015/10/10 11:36:04 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在安捷伦GC-FID工作可以处理，在大峰中把小峰分出来，但是在MS工作站一直没找到这个功能
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frozenthrone
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2015/10/10 12:39:18 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知道你这是什么混合物，这个TIC定量比较难，还用SIM模式定量吧。

一般很近的持续拖尾是同分异构体，不过看你的Abundance不高也有可能是基线随着梯度升温在抬高。

在SIM模式下如果基线还是抬高，那就
A 小峰斜切积分，剩下算大峰
B 按谷底保留时间直接劈开沉底积分，各归各的

在这两个极端情况下，可评估A和B的差别

关于这种不好积分的，可以参考这本书试试
《液相与气相色谱定量分析使用指南》
http://emuch.net/html/201406/7489488.html
http://www.instrument.com.cn/download/shtml/337402.shtml
http://www.instrument.com.cn/download/shtml/337510.shtml
该帖子作者被版主 jimzhu加 3积分， 2经验，加分理由：谢参与。
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2015/10/10 13:03:17 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 千层峰(jxyan) 发表:
换柱子能得到更好的峰形么？
换柱子，A化合物可以更窄一些，可以改善，但A化合物的异构体就不好分离，其它小的化合物也无法分离，相对讲这个柱子提供的信息较多，所以还是用这个柱子。
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2015/10/10 13:07:06 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 牛二(v2651621) 发表:

hp-5的柱子，出现甘油也是同样的头疼，此时我就用自己“经验”进行估算一下，然后在报告上注明
在HP-5ms柱子上面，甘油的是个从低到高的坡型峰，坡上面有许多成分，积分不好办。
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2015/10/10 13:09:31 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 fwonder(fwonder) 发表:
在安捷伦GC-FID工作可以处理，在大峰中把小峰分出来，但是在MS工作站一直没找到这个功能
安捷伦的GC或HPLC工作站的积分处理功能很好，手动可以任意划分，MS工作站的功能就差远了，不好办。
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2015/10/10 13:44:09 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 frozenthrone(frozenthrone) 发表:
不知道你这是什么混合物，这个TIC定量比较难，还用SIM模式定量吧。

一般很近的持续拖尾是同分异构体，不过看你的Abundance不高也有可能是基线随着梯度升温在抬高。

在SIM模式下如果基线还是抬高，那就
A 小峰斜切积分，剩下算大峰
B 按谷底保留时间直接劈开沉底积分，各归各的

在这两个极端情况下，可评估A和B的差别

关于这种不好积分的，可以参考这本书试试
《液相与气相色谱定量分析使用指南》
http://emuch.net/html/201406/7489488.html
http://www.instrument.com.cn/download/shtml/337402.shtml
http://www.instrument.com.cn/download/shtml/337510.shtml


谢谢。这个化合物比较特殊，峰型不好。既是SIM积分，峰型还是V型的，比较难。
看过这个坡下的离子，不是
基线随着梯度升温在抬高。
A 峰斜切，就是有时候很难切，有时候在中间就下去了，安捷伦的MS ChemStation做比较粗糙，比较烦。
B 按谷底积分劈开很容易，但不合适，误差很大。
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