主题:【讨论】GC的是这样的设计原理吗?

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fengmo4668
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今天听某人说,GC在原理设计时,进样口的温度必须要高于柱温箱的温度,检测器是温度最高的地方。
也就是说,即便你采用程序升温,柱温的最终温度也必须小于进样口的温度。

请问,
1. 是这样的设计吗?这样设计的原理是什么呢?
2. 假如,试验过程中,柱温的最终温度高于进样口的温度了,会有如何的危害呢?
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柱温高没有意义啊!


此话何讲?
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原文由 wuxia330(wuxia330) 发表:
气相色谱方法及应用》中说的很详细的。


在这里就是想掰开了揉碎了讨论一下。

xia专家就讲讲呗。
海边
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柱温高没有意义啊!


此话何讲?

1.柱温高于气化不利于分离
2.已经汽化了,温度再高没必要啊
richies
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柱温肯定不会高于进样口温度,温度太高,不利于分离能力
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柱温高没有意义啊!


此话何讲?

1.柱温高于气化不利于分离
2.已经汽化了,温度再高没必要啊


那柱温比进样口应该低多少呢?低多少的标准是什么呢?

而且,进样口的时候已经汽化了,走到温度比较低的色谱柱时,会不会有液化的危险?
fengmo4668
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柱温肯定不会高于进样口温度,温度太高,不利于分离能力


除了不利于分离,会不会对进样口造成什么危害。
而且还有人告诉我说,进样口温度太高,会造成分析气体向进样口位置反走。有这种可能吗?
richies
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柱温肯定不会高于进样口温度,温度太高,不利于分离能力


除了不利于分离,会不会对进样口造成什么危害。
而且还有人告诉我说,进样口温度太高,会造成分析气体向进样口位置反走。有这种可能吗?


这个不会吧,首先进样口有进样隔垫,不会过去,再说,有载气在流动

汽化温度过高,可能会导致一些化合物发生反应
fengmo4668
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柱温肯定不会高于进样口温度,温度太高,不利于分离能力


除了不利于分离,会不会对进样口造成什么危害。
而且还有人告诉我说,进样口温度太高,会造成分析气体向进样口位置反走。有这种可能吗?


这个不会吧,首先进样口有进样隔垫,不会过去,再说,有载气在流动

汽化温度过高,可能会导致一些化合物发生反应


我也觉得,在氮气的单向流动下,样品反走的可能性不大可能,所以很纳闷。现在清楚了。
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