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原文由 mln2007(mln2007) 发表:原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
不知道LZ是打算用气相色谱法的原理来提纯物质呢？
还是打算就是用个气化室来把一些物质给气话之后通到别的东西里边呢？
如果是2的化，似乎找个带适当口的加热瓶，下边加热，旁边一个口通氮气进去，液体样品从上边（可以是分液漏斗）滴进瓶子里，另一个接口把气话之后的样品给接出来，。
貌似这样不能用玻璃瓶子。因为加热后的玻璃一见液体就会碎。
问题的由来主要是因为有个产物我用气相分析是A和B两个物质，但是用液相就基本没有这两个物质，而是另一个物质C（至今不知道其结构），而且用A的标准品进液相出峰时间相差很大，所以这才觉得是不是因为气相进样器有个加热过程让本来是C的裂解成了A和B，所以才想到用一个实验过程模拟气相进样过程。
你说的烧瓶我可以浸在油浴中的，液体我滴慢些试试看，或者我换成别的材质的试试看
但是就是想不通为何气相进样的加热和我烧瓶直接加热到底差别在哪里？
原文由 mln2007(mln2007) 发表:原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
我觉得你应该先试试适当降低气化室温度。先试试120度？
我曾经尝试过降低进样器温度的
我用的是气质联用（这个不知道是否跟浓度成线性关系）
280度，然后260度，240度，220度，200度，180度，160度，140度，120度，100度，80度都尝试过
分析的物质沸点高于190度
在180度之前的几个温度峰面积基本没变化，低于180度后峰面积逐渐减少些，但减少并不大，直到120度峰面积减少也在20%以内，但是后面就减少得较快，80度时，峰面积减少非常多
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