主题:【求助】关于纯溶剂走样

浏览0 回复12 电梯直达
guodongchen
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小弟在走完样品后,进了一针纯溶剂,发现谱图和样品的谱图差不多,考虑到是有残余,又进了一针(新开封的进口试剂),还是差不多,隔垫,衬管在做这批样时刚换,INNOWAX柱,请教这种情况一般从哪几个方面排查?是否要柱老化
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安平
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大概是什么溶剂,什么样品?

    浓度有多高?

    看看色谱图和色谱条件如何?


    考虑是否保留太强或者太弱。浓度是否不足。
learner1999
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楼主比较一下峰的强度来判断
或者空走一针,看看组分到底来自针还是残留在柱子内的
symmacros
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马克思的战友
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蓝是那么的天
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建议楼主比较下几幅图的强度,如果一样,可能是样品根本没有出峰,因为即使是有残留但是不可能连续进两针溶剂还有一样的强度。
千层峰
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不进样跑一遍程序,如果还有样品峰出现,基本是残留在柱子里,可以尝试升高程序终温。现在进口试剂也不见得很好,我买的一进口甲醇,还检出了3ppm DEHP呢。
fwonder
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