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主题：【分享】文献检索任务八十九（89.1-89.10）

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发表于：2012/09/10 14:53:58 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
89.1 碳酸利多卡因注射液含量测定方法的改进

【作者】 王震红 杨永刚

【Author】 Wang Zhen-hong,Yang Yong-gang(Liaoning Provincial Institue for Drug Congtrol,Shenyang 110023)

【机构】 辽宁省食品药品检验所

【摘要】 目的:建立碳酸利多卡因注射液中碳酸利多卡因的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱;流动相为乙腈-pH8.0磷酸盐缓冲液(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm。结果:利多卡因线性范围为1.7552~15.7968μg;平均回收率(n=9)为99.04%(RSD%为0.17%)。结论:方法简便、快速,专属性强,可有效的控制碳酸利多卡因注射液中利多卡因的含量。
附件：
碳酸利多卡因注射液含量测定方法的改进.pdf
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2012/9/10 15:02:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
89.2 HPLC法测定紫地宁血散中没食子酸的含量

【作者】 张人福 许江红 张若良 赖佐发

【Author】 Zhang Ren-fu,Xu Jiang-hong,Zhang Ruo-liang,Lai Zuo-fa(Ganzhou Institute for Food and Drug Control,Ganzhou 341000)

【机构】 赣州市食品药品检验所

【摘要】 目的:采用HPLC法测定紫地宁血散中没食子酸的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液(1∶99),流速:1.0 mL.min-1,检测波长为273 nm。结果:线性范围为0.051～0.612μg,r=1.000 0。平均回收率为99.3%,RSD为1.2%。结论:本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。 更多还原
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HPLC法测定紫地宁血散中没食子酸的含量.pdf
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2012/9/10 15:08:01 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
89.3 天芪降糖胶囊质量标准研究

【作者】 曹飞 张清波 姜文红

【Author】 Cao Fei,Zhang Qing-bo,Jiang Wen-hong(Heilongjiang Institute for Drug Control,Harbin 150001)

【机构】 黑龙江省药品检验所

【摘要】 目的:修订天芪降糖胶囊的质量标准。方法:建立及优化TLC对处方中女贞子、人参、黄芪、黄连、五倍子进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(28∶72);流速为1.0mL·min-1;检测波长为345nm。结果:鉴别方法专属性强,分离效果好。含量测定盐酸小檗碱的进样量在0.16305～1.35875μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.3%,RSD(n=6)为1.5%。结论:方法灵敏、准确,重现性好,可作为天芪降糖胶囊的质量控制方法。 更多还原
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天芪降糖胶囊质量标准研究.pdf
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2012/9/10 15:16:23 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
89.4 HPLC法测定益心丸中的华蟾酥毒基、脂蟾毒配基含量
作者】 郑剑红 闵显峰 黄诺嘉

【Author】 Zheng Jian-hong,Ming Xian-feng,Huang Nuo-jia(Shantou Insitute for Drug Control,Shantou 515041)

【机构】 广东省汕头市药品检验所

【摘要】 目的:建立测定益心丸中的华蟾酥毒基、脂蟾毒配基含量的高效液相色谱分析方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.5%磷酸二氢钾-乙腈(50∶50)(用磷酸调节pH值为3.2)为流动相;流速为1.0mL.min-1,检测波长为296nm。结果:华蟾酥毒基、脂蟾毒配基在进样量分别为0.127~5.096μg和0.124~4.960μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.81%和98.83%,RSD分别为0.98%和0.42%。结论:本方法简便、准确、快速,可作为该制剂的质控方法蟾毒配基含量
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HPLC法测定益心丸中的华蟾酥毒基、脂蟾毒配基含量.pdf
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2012/9/10 15:21:55 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
89.5 安乃近片的HPLC测定法研究

【作者】 赵纯玉 饶伟文 唐文翠

【Author】 Teng Yan-kun,Kan Wei-na(Liaoning Institute for Drug Control,Shenyang 110023)

【机构】 广西桂林食品药品检验所

【摘要】 目的:针对安乃近易水解的问题,着重研究溶媒、流动相对其稳定性的影响,建立安乃近片新的高效液相色谱测定法;方法:在溶媒中加入2%的亚硫酸钠作为稳定剂,色谱柱为Diamonsil((钻石)C18(4.6 mm×150 mm,5μm);以甲醇-0.025 mol.mL-1磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.402 g,加水至1 000 mL,用三乙胺调pH=6.5)(35∶65)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长为228 nm;按外标法测定安乃近片的含量。结果:供试液在4h内稳定;安乃近浓度的线性范围为0.1～2.0 g.L-1,Y=16 051x+40.517,R=1.000 0;最低检测限为3 mg.L-1;含量测定结果与滴定法一致。结论:本法简便易行,结果准确可靠、重现性好、专属性强。
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安乃近片的HPLC测定法研究.pdf
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2012/9/10 15:29:02 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
89.6 反相高效液相色谱法测定盐酸多沙普仑注射液的含量
作者： 邱颖姮[1]  周敏贤[2]  李玉兰[1]
摘要： 目的:建立盐酸多沙普仑注射液的HPLC含量测定及有关物质检查方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm,迪马公司),流动相为水-甲醇(30:70),流量为1mL·min-1,检测波长为225 nm,柱温为40℃.结果:多沙普仑在20～200 mg·L-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=0.999 5),平均回收率为99.7%(n=9),RSD=1.0%.结论:本法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于盐酸多沙普仑注射液的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定盐酸多沙普仑注射液的含量.pdf
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2012/9/10 15:33:59 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
89.7 高效液相色谱法测定人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量
作者： 李慧  孙艳杰  王路宏
摘要： 目的: 建立人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(65:35);流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃,检测波长:250 nm;进样量为10μL,外标法计算含量.结果:五味子醇甲在0.062 44～1.248 8 μg·L-1范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系,A=2 189.6C,r=1.000 0,平均回收率为99.0%RSD为1.8%(n=6).结论:方法简便,准确,可为标准的修订提供可行的依据.
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高效液相色谱法测定人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量.pdf
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2012/9/10 15:39:58 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
89.8 HPLC法测定健身宁片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷
作者： Xing Jun-bo[1]  邢俊波[1]  曹红[1]  陈玉敏[1]  水彩虹[1]  刘成红[2]  王朝红 
摘要： 目的:建立测定健身宁片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的HPLC定量法.方法:采用高效液相色谱法.以Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱;流动相:乙腈-水(23:77);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:320 nm;结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.024 72～0.593 28 μg范围内.进样量与峰面积线性关系良好(r=0.999 9).平均回收率为:100.75%(RSD=2.64%).结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好.可作为健身宁片的含量测定法.
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HPLC法测定健身宁片中四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(1).pdf
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2012/9/10 16:30:43 Last edit by yu3226033
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2012/9/10 15:56:15 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
89.9 四藤片质量标准的研究
作者： 杨文红  马丽莎  罗丽娟
摘要： 目的:制订四藤片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对方中的春根藤、石蒲藤进行定性研究,采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为分析柱,以甲醇-1.2%冰醋酸(15∶85)为流动相,检测波长为327 nm,测定方中忍冬藤的绿原酸含量.结果:春根藤、石蒲藤可用薄层色谱法鉴别;绿原酸进样量在0.02～1.0 μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.999 9,加样回收率为104.40%,RSD%为0.49%.结论:所建立的方法简便易行、准确、重现性好,可用于四藤片的质量控制.
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四藤片质量标准的研究.pdf
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2012/9/10 16:00:47 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
89.10 阿司匹林肠溶片游离水杨酸检查方法的改进


作者： 张美雯  许江红  张若良

摘要： 目的:建立HPLC法检查阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸.方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(50∶50),检测波长:300 nm.结果:线性范围:0.030 2～0.604 0 μg,r=1.000 0.结论:本法可用于阿司匹林肠溶片中游离水杨酸检查.
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阿司匹林肠溶片游离水杨酸检查方法的改进.pdf
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