原文由 秋醉虞阳(wangjianhua1102) 发表:
有这种情况发生,而且柱温低峰宽变宽。液体都存在一定的蒸汽压(比如常温下水也有一定比例的汽化),即使沸点高于柱温甚至进样口温度,也能在进样口有一定程度的汽化(最大可达到进样口温度下的饱和蒸汽压;考虑到样品足够少在稍低于沸点的温度下完全汽化也不是没有可能)而进入色谱柱;同理,进入色谱柱后,即使样品重又液化,由于样品固有的蒸汽压的存在,加上源源不断的载气,将使之不断汽化而最终进入检测器。这物质出峰一般在程序温度升到最高后,而且会有不同程度的拖尾。每天进样结束最好能老化。
柱温:是一个重要的操作变数,直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围,固定液的配比和鉴定器的灵敏度。提高柱温可缩短分析时间;降低柱温可使色谱柱选择性增大,有利于组分的分离和色谱柱稳定性提高,柱寿命延长。一般采用等于或高于数十度于样品的平均沸点的柱温为较合适,对易挥发样用低柱温,不易挥发的样品采用高柱温。