主题:【求助】原子吸收测定镁元素,请求各位指点

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omygod
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为什么在测定方法中,对照品和供试品加入不同的离子抑制剂?氯化铯和氯化锶是否对测定结果有很大影响?、
我们测定时比最高限度足足大了1倍,而用以前的老方法做是合格的,是否是新的标准出了问题?
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电离抑制剂应该是一样的才对呀

我也觉得奇怪,不知道是不是笔误,
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电离抑制剂应该是一样的才对呀

我也觉得奇怪,不知道是不是笔误,

估计应该是笔误,同一个实验没有必要出现两种抑制剂
qq250083771
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加入氯化铯很难理解啊 做Mg的时候  Sr或者La可以作为释放剂加入  抑制干扰  加入 氯化铯 真的不知道干啥的
wangjunyu
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加入氯化铯很难理解啊 做Mg的时候  Sr或者La可以作为释放剂加入  抑制干扰  加入 氯化铯 真的不知道干啥的

氯化铯也可以做为抑制剂的
wangjunyu
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wmj31
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为什么在测定方法中,对照品和供试品加入不同的离子抑制剂?氯化铯和氯化锶是否对测定结果有很大影响?、
我们测定时比最高限度足足大了1倍,而用以前的老方法做是合格的,是否是新的标准出了问题?
另附完整的新标准,见附件

1.这里的硫酸镁为七水硫酸镁,称1.01g七水硫酸镁,镁的量为1.01g*24.3/246.3约等于0.1g,定容到100ml时,镁的浓度为1mg/ml,即1000ppm,最后标准系列的浓度为1ppm,2ppm,3ppm,4ppm,在285.2nm的波长下,镁的灵敏度是很高很高的,我都不知道要燃烧头转几度角了。
2.看不懂他们是怎做的。感觉氯化铯没必要加。方法实在不怎地。
3.你们以前老方法是怎做的。
桌子下面少个八
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电离抑制剂应该是一样的才对呀


同意。LZ可以试一下加同一种,看结果如何。
zsj201204
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为什么在测定方法中,对照品和供试品加入不同的离子抑制剂?氯化铯和氯化锶是否对测定结果有很大影响?、
我们测定时比最高限度足足大了1倍,而用以前的老方法做是合格的,是否是新的标准出了问题?
另附完整的新标准,见附件

1.这里的硫酸镁为七水硫酸镁,称1.01g七水硫酸镁,镁的量为1.01g*24.3/246.3约等于0.1g,定容到100ml时,镁的浓度为1mg/ml,即1000ppm,最后标准系列的浓度为1ppm,2ppm,3ppm,4ppm,在285.2nm的波长下,镁的灵敏度是很高很高的,我都不知道要燃烧头转几度角了。
2.看不懂他们是怎做的。感觉氯化铯没必要加。方法实在不怎地。
3.你们以前老方法是怎做的。


以前的老方法是在对照溶液和供试品溶液中都加入氯化锶。
问题是这个标准是新出的国家标准啊,我们跟省药检所沟通,他们也是做不出来,真不知道该怎么弄,新的标准又要执行,问题是又做不出来,药典委员会吃人饭不做人事啊
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