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液相色谱（LC）
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主题：为何会出现倒峰？

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sdzbsqq
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2006/5/20 8:21:00 31楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品中可能有荧光物质
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waters2000
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2006/5/23 21:32:00 32楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
zhineng 唉，遇见这事情倒霉啊
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znw811129
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2006/5/24 19:42:00 33楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你是用什么检测器的？看你好像用示差的？那你需要稳定仪器长一点阿
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dab_3747
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2006/5/24 20:00:00 34楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶质溶液互溶的不好，射线会在两相之间形成折射，也会出现倒峰。
再看看你流动相纯度，杂质是否太多。
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shangyanfen
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2006/8/11 12:06:00 35楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

我也遇到过同样的问题
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le999_6
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2006/8/29 22:21:00 36楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的是235nm,大约在4分钟这样也出现一个倒峰,后来我单独进了一针甲醇,峰形和时间基本一致,不过还好我的样品不在那个时候出峰。不知道是不是可以调一下流动相，让你的样品不在那个时候出峰。不好意思，本人也是个新手
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linliu5795
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2010/9/6 9:58:35 37楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学学学学需
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weihongmei1104
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2010/9/7 19:34:33 38楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也遇到一些这样的问题，但都是无关紧要的峰，我也不知为什么，请液相专家指点迷津。
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yijinjun
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2010/9/7 19:45:50 39楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先看检测器正负极接反没有，在看波长是否比较低，然后卡响应值是否足够小，即纵坐标，而后看流动相的色谱纯度，最后看仪器检测器是否故障
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fobhcff
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2010/9/22 16:39:51 40楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有调PH值
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