原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:原文由 nini2006(nini2006) 发表:
我搞不懂的是怎么往谱图上添加注解
在在电泳图上单击鼠标右键并选择Annotations (注释),会出现两个框,左边框里选择Peak#(峰号)、Area(面积)、 and Migration Time(迁移时间),点中间的绿色的箭头将它们加入到右面(要一个一个点),然后点确定就有了。有没有人讲讲怎么做序列进样Sequence run和校正的?
其实做系列进样还是很简单的,你点file选择Sequence选择new Sequence,然后你就可以看到上图(当然一开始是张空白表),右击鼠标选择properties,选择上图那些项目,其它不用勾选。然后就是在第一行run type选择clear all cal,level(代表几号标准)输入1,reps(代表重复次数)输入1,然后就是选择sample inject inlet和sample inject outlet(就是选择进样时进口和出口位置),sample id看你自己输入你想输入名称,最后就是选择对应分析方法,保存文件名称,图中<D>表示当前时间,最后两项可以根据你自己的需要输入,大部分工作站应该都有这个功能。
你要是只做单标接下来就可以编辑样品了,步骤一样。样品多的话可以多用用fill down这个功能,能省不少时间
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我搞不懂的是怎么往谱图上添加注解
sequence:在在电泳图上单击鼠标右键并选择Annotations (注释),会出现两个框,左边框里选择Peak#(峰号)、Area(面积)、 and Migration Time(迁移时间),点中间的绿色的箭头将它们加入到右面(要一个一个点),然后点确定就有了。有没有人讲讲怎么做序列进样Sequence run和校正的?
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我搞不懂的是怎么往谱图上添加注解
在在电泳图上单击鼠标右键并选择Annotations (注释),会出现两个框,左边框里选择Peak#(峰号)、Area(面积)、 and Migration Time(迁移时间),点中间的绿色的箭头将它们加入到右面(要一个一个点),然后点确定就有了。有没有人讲讲怎么做序列进样Sequence run和校正的?
其实做系列进样还是很简单的,你点file选择Sequence选择new Sequence,然后你就可以看到上图(当然一开始是张空白表),右击鼠标选择properties,选择上图那些项目,其它不用勾选。然后就是在第一行run type选择clear all cal,level(代表几号标准)输入1,reps(代表重复次数)输入1,然后就是选择sample inject inlet和sample inject outlet(就是选择进样时进口和出口位置),sample id看你自己输入你想输入名称,最后就是选择对应分析方法,保存文件名称,图中<D>表示当前时间,最后两项可以根据你自己的需要输入,大部分工作站应该都有这个功能。
你要是只做单标接下来就可以编辑样品了,步骤一样。样品多的话可以多用用fill down这个功能,能省不少时间
非常感谢啊!有几个不明白的地方:level是什么意思?进样怎么没有选择进样方式的选项?方法是选择single run的方法吗,如果所有的样品的都用一个方法,瓶子应该怎么放?filenane 是让我选择一个文件,而不是给结果命名,这是怎么回事?
不明白的地方有点多,希望能多多指点!
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我搞不懂的是怎么往谱图上添加注解
在在电泳图上单击鼠标右键并选择Annotations (注释),会出现两个框,左边框里选择Peak#(峰号)、Area(面积)、 and Migration Time(迁移时间),点中间的绿色的箭头将它们加入到右面(要一个一个点),然后点确定就有了。有没有人讲讲怎么做序列进样Sequence run和校正的?
其实做系列进样还是很简单的,你点file选择Sequence选择new Sequence,然后你就可以看到上图(当然一开始是张空白表),右击鼠标选择properties,选择上图那些项目,其它不用勾选。然后就是在第一行run type选择clear all cal,level(代表几号标准)输入1,reps(代表重复次数)输入1,然后就是选择sample inject inlet和sample inject outlet(就是选择进样时进口和出口位置),sample id看你自己输入你想输入名称,最后就是选择对应分析方法,保存文件名称,图中<D>表示当前时间,最后两项可以根据你自己的需要输入,大部分工作站应该都有这个功能。
你要是只做单标接下来就可以编辑样品了,步骤一样。样品多的话可以多用用fill down这个功能,能省不少时间
非常感谢啊!有几个不明白的地方:level是什么意思?进样怎么没有选择进样方式的选项?方法是选择single run的方法吗,如果所有的样品的都用一个方法,瓶子应该怎么放?filenane 是让我选择一个文件,而不是给结果命名,这是怎么回事?
不明白的地方有点多,希望能多多指点!
你不要点最右边的箭头啊,点在中间,把原来的名字删除,输入自己想要的名字。记住,file name是你没打开谱图时看到的文件名,而sample ID则指的是打开这个文件后在谱图左上方所显示的图谱名字。
如果所有的样品的都用一个方法,那么在设置程序的对话框的“repetitions per level”里输入所需要重复的次数。也可以在程序列表里面的“reps”输入所需要重复的次数。至于“number of calibration levels” 是校正用的,一般不用管去。
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在在电泳图上单击鼠标右键并选择Annotations (注释),会出现两个框,左边框里选择Peak#(峰号)、Area(面积)、 and Migration Time(迁移时间),点中间的绿色的箭头将它们加入到右面(要一个一个点),然后点确定就有了。有没有人讲讲怎么做序列进样Sequence run和校正的?
其实做系列进样还是很简单的,你点file选择Sequence选择new Sequence,然后你就可以看到上图(当然一开始是张空白表),右击鼠标选择properties,选择上图那些项目,其它不用勾选。然后就是在第一行run type选择clear all cal,level(代表几号标准)输入1,reps(代表重复次数)输入1,然后就是选择sample inject inlet和sample inject outlet(就是选择进样时进口和出口位置),sample id看你自己输入你想输入名称,最后就是选择对应分析方法,保存文件名称,图中<D>表示当前时间,最后两项可以根据你自己的需要输入,大部分工作站应该都有这个功能。
你要是只做单标接下来就可以编辑样品了,步骤一样。样品多的话可以多用用fill down这个功能,能省不少时间
非常感谢啊!有几个不明白的地方:level是什么意思?进样怎么没有选择进样方式的选项?方法是选择single run的方法吗,如果所有的样品的都用一个方法,瓶子应该怎么放?filenane 是让我选择一个文件,而不是给结果命名,这是怎么回事?
不明白的地方有点多,希望能多多指点!
你不要点最右边的箭头啊,点在中间,把原来的名字删除,输入自己想要的名字。记住,file name是你没打开谱图时看到的文件名,而sample ID则指的是打开这个文件后在谱图左上方所显示的图谱名字。
如果所有的样品的都用一个方法,那么在设置程序的对话框的“repetitions per level”里输入所需要重复的次数。也可以在程序列表里面的“reps”输入所需要重复的次数。至于“number of calibration levels” 是校正用的,一般不用管去。
是不是说每次进样间的冲洗用的水都是同一个瓶子的,要是这样溶液会很快用完了。
还有进样只选择了时间,没有选多大压力?
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在在电泳图上单击鼠标右键并选择Annotations (注释),会出现两个框,左边框里选择Peak#(峰号)、Area(面积)、 and Migration Time(迁移时间),点中间的绿色的箭头将它们加入到右面(要一个一个点),然后点确定就有了。有没有人讲讲怎么做序列进样Sequence run和校正的?
其实做系列进样还是很简单的,你点file选择Sequence选择new Sequence,然后你就可以看到上图(当然一开始是张空白表),右击鼠标选择properties,选择上图那些项目,其它不用勾选。然后就是在第一行run type选择clear all cal,level(代表几号标准)输入1,reps(代表重复次数)输入1,然后就是选择sample inject inlet和sample inject outlet(就是选择进样时进口和出口位置),sample id看你自己输入你想输入名称,最后就是选择对应分析方法,保存文件名称,图中<D>表示当前时间,最后两项可以根据你自己的需要输入,大部分工作站应该都有这个功能。
你要是只做单标接下来就可以编辑样品了,步骤一样。样品多的话可以多用用fill down这个功能,能省不少时间
非常感谢啊!有几个不明白的地方:level是什么意思?进样怎么没有选择进样方式的选项?方法是选择single run的方法吗,如果所有的样品的都用一个方法,瓶子应该怎么放?filenane 是让我选择一个文件,而不是给结果命名,这是怎么回事?
不明白的地方有点多,希望能多多指点!
原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:原文由 nini2006(nini2006) 发表:
我搞不懂的是怎么往谱图上添加注解
在在电泳图上单击鼠标右键并选择Annotations (注释),会出现两个框,左边框里选择Peak#(峰号)、Area(面积)、 and Migration Time(迁移时间),点中间的绿色的箭头将它们加入到右面(要一个一个点),然后点确定就有了。有没有人讲讲怎么做序列进样Sequence run和校正的?
至于校正不知道你指的是什么,CE建议每天做样都要走标准,原因我想大家都知道的,想偷懒的话可以选择单标。
指的是用CE软件直接得到校正线(曲线?直线?)
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在在电泳图上单击鼠标右键并选择Annotations (注释),会出现两个框,左边框里选择Peak#(峰号)、Area(面积)、 and Migration Time(迁移时间),点中间的绿色的箭头将它们加入到右面(要一个一个点),然后点确定就有了。有没有人讲讲怎么做序列进样Sequence run和校正的?
至于校正不知道你指的是什么,CE建议每天做样都要走标准,原因我想大家都知道的,想偷懒的话可以选择单标。
指的是用CE软件直接得到校正线(曲线?直线?)
怎么做曲线,用文字说有点烦,最好哪天上班你在仪器边上,我电话或qq告诉你。你们公司难道没人会吗?安装仪器的是工程师没教你们吗