主题：【讨论】CE的软件操作（更新中）

原文由 nini2006(nini2006) 发表:

原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:

原文由 nini2006(nini2006) 发表:
最近被purity analysis功能折腾得够呛，谁可以过来指点一二呀？
我的操作如下：
method--PDA option--purity，设置参数后点apply--annotation里选择purity-确定

结果出来的数值全是0.000，这是为什么呢？

昨天有电话给beckman，以前一直有联系的那位张工早已离职，打过400电话，说会让工程师联系我，至今还未联系，不过我baidu了一下，大致知道你说的东西。

做这个纯度分析，应该也需要个纯品用来做参比吧。你出来结果全是0，应该可能就是这方面出了问题会不会。

谢谢你的热心帮忙哈，这个是软件自动分析的，不需要纯品来做参比。

原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:

原文由 nini2006(nini2006) 发表:

原文由 beyond1977(xsh6743) 发表:

原文由 nini2006(nini2006) 发表:
最近被purity analysis功能折腾得够呛，谁可以过来指点一二呀？
我的操作如下：
method--PDA option--purity，设置参数后点apply--annotation里选择purity-确定

结果出来的数值全是0.000，这是为什么呢？

昨天有电话给beckman，以前一直有联系的那位张工早已离职，打过400电话，说会让工程师联系我，至今还未联系，不过我baidu了一下，大致知道你说的东西。

做这个纯度分析，应该也需要个纯品用来做参比吧。你出来结果全是0，应该可能就是这方面出了问题会不会。

谢谢你的热心帮忙哈，这个是软件自动分析的，不需要纯品来做参比。

这个问题已经解决了吧。可以把解决过程给大家分享一下

原文由 君and(v2762911) 发表:

CE建议每天做样都要走标。 标准是标准样品么？那样品是怎么配的！

原文由 君and(v2762911) 发表:

我用的backman带的标准品SDS Protein Sizing stander（10 to 225kDa）用PDA检测器跑出来的图与那说明书的不一样，并且大部分峰都在负值区域，怎么回事啊？请大家多多指教，谢谢！