主题:【分享】文献检索任务一二八(128.1-128.10)

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128.1 高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒马来酸氯苯那敏含量与均匀度
【作者】 张庆; 李园园;

【机构】 湖北省药品检验所; 湖北工业大学生物工程学院;

【摘要】 目的对市售小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度进行测定、分析。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18柱,乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调节pH值为3.5)为流动相,紫外检测波长为210 nm。结果收集的市售样品中,仅3家药厂生产的小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量符合要求(标示量的90%~110%);仅一家药厂的含量均匀度符合要求。结论必须从质量标准上控制该品种中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。 更多还原

【关键词】 氯苯那敏,马来酸; 小儿氨酚黄那敏颗粒; 含量测定; 含量均匀度;
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128.2 反相高效液相色谱法测定比伐卢定的含量及有关物质
【作者】 何敏; 沈利君; 俞纯红;

【机构】 杭州市萧山区第一人民医院药剂科;

【摘要】 目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定比伐卢定的含量及有关物质。方法以Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),5 mmol.L-1磷酸二氢钾(磷酸溶液调pH值至2.5)-乙腈(80:20)为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长为210 nm。结果比伐卢定在20.2~181.8μg.mL-1浓度范围内线性良好,r=0.999 9,最低检测限为20 ng。结论该法操作简便、结果准确,可用于测定比伐卢定的含量及有关物质检查。 更多还原

【关键词】 比伐卢定; 色谱法,高效液相,反相; 有关物质;
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128.3 高效液相色谱法与紫外分光光度法测定注射用奥美拉唑钠的含量
【作者】 陈昌彪; 罗明芳;


【机构】 湖北省药品检验所; 湖北大学职业技术学院生命科学系 武汉430064; 武汉430010;

【摘要】 目的建立高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV)测定注射用奥美拉唑钠的含量。方法HPLC法:Diamonsil C18色谱柱分离测定,流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸(70:30:0.5:0.12),流速1.0 mL.min-1,检测波长302 nm,柱温35℃。UV法:测定波长为302 nm,溶剂为水。结果HPLC法测定时,奥美拉唑钠在10.68~53.40μg.mL-1范围内呈良性线形关系,r=0.999 9,回收率为100.3%,RSD为0.7%。UV法测定时,奥美拉唑钠在50.2~251.0μg.mL-1范围内呈良性线形关系,r=0.999 9,回收率为99.7%,RSD为1.1%。结论上述两种方法均可用于注射用奥美拉唑钠的含量测定,结果准确可靠。 更多还原

【关键词】 奥美拉唑; 色谱法,高压液相; 分光光度法;
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128.4 反相高效液相色谱法测定还少胶囊中五味子甲素的含量
【作者】 吴晓辉; 阮金兰; 蔡亚玲;


【机构】 华中科技大学同济医学院药学院; 华中科技大学同济医学院药学院 武汉430030; 武汉430030;

【摘要】 目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定还少胶囊中五味子甲素的含量。方法Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水-冰醋酸(80:20:0.1),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,进样量20μL,柱温为室温20℃。结果五味子甲素在5.7-57.0μg.mL-1范围内峰面积与浓度具有很好的线性关系,r=0.999 5,平均加样回收率为98.18%,RSD=1.09%(n=5)。结论该法简便、准确,为还少胶囊的质量控制提供了依据。 更多还原

【关键词】 五味子甲素; 还少胶囊; 高效液相色谱法,反相;
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128.5 反相高效液相色谱法测定益宫宁血胶囊中补骨脂素与异补骨脂素的含量
【作者】 冯超; 蔡亚玲; 阮金兰;


【Author】 FENG Chao,CAI Ya-Ling,RUAN Jin-Lan(School of Pharmacy,Tongji Medical College of Huanzhong University of Science and Technology,Wuhan 430030,China)

【机构】 华中科技大学同济医学院药学院; 华中科技大学同济医学院药学院 武汉430030; 武汉430030;

【摘要】 目的建立益宫宁血胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18,流动相为甲醇-水-磷酸(53:47:0.2,V/V),流速为1.0 mL.min-1,UV检测波长为246 nm,柱温为25℃。结果补骨脂素和异补骨脂素的线性范围均为30~300μg.mL-1,平均加样回收率分别为99.6%,RSD=1.45%和99.3%,RSD=1.15%(n=5)。结论该方法测定益宫宁血胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量,简便、快捷、重现性好,可作为该产品的质量控制方法。 更多还原


【Abstract】 Objective To set up an HPLC method for the content determination of psoralen and isopsoralen in yigongningxue capsules. Methods An RP-HPLC method was used.Chromatography was performed on a Diamonsil C18 column(250 mm × 4.6 mm,5 μm).The mobile phase was a mixture of methanol-water-phosphoric acid(53:47:0.2,V/V),with a flow rate of 1.0 mL·min-1.The column temperature was 25 ℃ and the detection wavelength,246 nm. Results The calibration curves of psoralen and isopsoralen were both linear within the... 更多还原
【关键词】 益宫宁血胶囊; 补骨脂素; 异补骨脂素; 色谱法,高压液相,反相;
【Key words】 Yigongningxue capsule; Psoralen; Isopsoralen; RP-HPLC;
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128.6 反相高效液相色谱法测定舒肝祛脂胶囊黄芩苷含量
【作者】 崔岚; 安富荣; 夏玲红;


【机构】 上海交通大学医学院附属仁济医院药剂科; 上海交通大学医学院附属仁济医院药剂科 200001; 200001;

【摘要】 目的建立测定舒肝祛脂胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(50:50,V/V),检测波长:280 nm,柱温:30℃,流速:1.0 mL.min-1,进样量20μL。结果黄芩苷浓度在5.1~51.0μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为97.5%~100.2%,RSD为0.41%~1.01%。结论该方法灵敏,简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 更多还原

【关键词】 黄芩苷; 舒肝祛脂胶囊; 色谱法,高效液相,反相; 含量测定;
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128.7 反相高效液相色谱法测定氨甲环酸葡萄糖注射液中氨甲环酸的含量
【作者】 刘成广;


【机构】 湖北中医学院药学院 武汉430065; 武汉工程大学; 430074;

【摘要】 目的建立高效液相色谱法测定氨甲环酸葡萄糖注射液含量。方法Diamonsil分析柱(4.6 mm×250mm,5μm);以0.083 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(含0.5%三乙胺,以磷酸溶液调pH值至2.8)-甲醇(80:20)为流动相;流速1.0 mL.min-1;柱温为25℃;检测波长为220 nm;进样量20μL。结果制剂中葡萄糖对主药测定无干扰。氨甲环酸在2.58~20.64 mg.mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0999 5;平均回收率为99.47%,RSD为0.34%。结论该方法灵敏度高、重现性好、结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制的方法。 更多还原

【关键词】 氨甲环酸葡萄糖注射液; 色谱法,高效液相; 含量测定;
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128.8 喷昔洛韦凝胶的制备与质量控制
【作者】 杨瑜; 朱蕙; 姚丽娜;


【机构】 武汉大学中南医院药学部; 武汉大学中南医院药学部 430071; 430071;

【摘要】 目的研制喷昔洛韦凝胶,并建立其质量标准。方法以卡波姆为凝胶基质,制备喷昔洛韦凝胶剂。采用高效液相色谱法测定凝胶中喷昔洛韦的含量,固定相:D iamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾(KH2PO4)缓冲液(用三乙胺调pH值至7.0)(10∶90);检测波长:252 nm;进样量:20μL。结果喷昔洛韦在5.00~100.00μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.80%,RSD为0.75%。结论该凝胶符合要求,质量控制方法可靠。 更多还原

【关键词】 喷昔洛韦凝胶; 制备; 质量控制;
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128.9 反相高效液相色谱法测定盐酸美普他酚片含量及有关物质
【作者】 刘亚妮; 易以木; 张耕;

【机构】 华中科技大学同济医学院药学院药剂教研室; 武汉市第一医院药学部 武汉430030; 武汉430030; 430023;

【摘要】 目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定盐酸美普他酚片的含量及其有关物质。方法采用DiamonsilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-0.05mol.L-1醋酸铵缓冲液(50∶50)为流动相(醋酸调pH值为6);流速:1.0mL.min-1;检测波长:275nm;柱温:40℃。结果盐酸美普他酚线性范围为10.0~100.0μg.mL-1;r=0.9999;日内精密度RSD为0.57%(n=8);日间精密度RSD为0.69%(n=5);盐酸美普他酚含量测定高、中、低3种浓度的回收率分别为99.45%,98.69%,99.37%,RSD分别为0.32%,0.39%,0.47%。结论该法简便快捷,专属性强,准确度高,重复性好。 更多还原

【关键词】 美普他酚,盐酸; 高效液相色谱法,反相; 含量测定;
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128.10 泮托拉唑钠中有机溶剂残留量的毛细管gc测定
【作者】 杨新颖; 王少云; 侯准; 宋伟国;

【Author】 YANG Xin-ying1,WANG Shao-yun1,HOU Zhun1,SONG Wei-guo2(1. School of Pharmacy,Shandong University,Jinan 250012; 2. Shouguang Fukang Pharmaceutical Co.,Ltd.,Shouguang 262700)

【机构】 山东大学药学院; 寿光富康制药有限公司;

【摘要】 建立了顶空毛细管gc法同时测定泮托拉唑钠原药中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲苯6种有机溶剂的残留量。以DMF-水(8∶2)为溶剂,采用DM-1大口径毛细管柱,FID检测器。6种有机溶剂分别在24~1200、40~2000、40~2000、5~240、40~2000、7~356μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%~100.3%,RSD为1.3%~2.1%;检测限分别为0.3、0.27、0.19、0.19、0.16、0.8μg/ml。 更多还原


【Abstract】 A static headspace capillary gc method was established for simultaneous determination of six residual organic solvents in pantoprazole sodium. A DM-1 capillary column was used with DMF-H2O(8∶2) as the solvent and FID was used as detector. The calibration curves of six solvents were linear in the concentration ranges of 24 -1 200,40 -2 000,40 -2 000,5 -240,40 -2 000,and 7 -356 μg/ml,respectively. The average recoveries were 98.6% -100.3% with RSDs of 1.3% -2.1%. Their detection limits were 0.3,0.... 更多还原
【关键词】 泮托拉唑钠; 有机溶剂残留; 顶空进样; 毛细管气相色谱; 测定;
【Key words】 pantoprazole sodium; residual organic solvent; headspace injection; capillary gc; determination;
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