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原子吸收光谱（AAS）
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主题：求助原子吸收做铅的经验

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liuxx286
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发表于：2006/05/23 18:01:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
求助原子吸收做铅的经验,我刚刚接触到石墨炉，所以请教各位大侠我如何才能准确把握呢？谢谢赐教。
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似水流年
zhuhongwei
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2006/6/8 17:04:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我认为有以下几点１清洗好所用的玻璃仪器，用２０％的硝酸浸泡过夜清洗干净２寻找好最佳的灰化原子化的温度，３调好仪器的状态灯电流通带宽度设好４配好标准溶液这只是我个人的想法供参考．
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大海
zztao1980
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2006/6/8 22:50:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做铅也有半内之余了，开始我也是遇到这样的问题，请教其他专家的结果就是杯子不干净，灰化温度高，还有石墨管的使用次数等
我个人认为，也是取得了一定效果的就是：首先，小杯子要洗干净，最好是强力冲洗，我已经作过试验，强力冲洗可使杯子之间的重复性提高十倍。在石墨炉做铅的标准曲线很难使拟合度达0.99问题上，我建议：首先，波长不要使用217，最好使用283.3，即使你的主标准为10ug/L也可以用；其次，你的铅灯电流不要太小，我现在一般选用8 mA，GFTV 还不是很清楚；最后一点也是我的经验证实的，每一次做铅，我都要试做一下标准曲线，因为每次开机后第一次标准曲线根本就不成线形，但再做第二次时，就很好了，一般都在0.993以上，即使石墨管已经达600多次（我指的是国产普通管，长寿命管当然更了）以上，仍然可以取得很好的拟合度。
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silin
silin
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2006/6/9 10:11:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼上兄弟的经验非常值得借鉴，我想再补充一点可能不太容易让人注意的，就是配样的玻璃瓶最好是同一批产品，避免外界带来的干扰因素
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牙子掉光光
wangzhiqiang15
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2006/6/11 21:45:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般石墨炉都不好做，你还是用氢化物好一些，能到０．９９９以上．
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riverliwei
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2006/6/12 16:14:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
经验,经典.
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13752856833
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2006/6/12 22:05:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位同行，我想请教一个问题：做铅的时候标准出的峰很好，但是样品出的峰却有很严重的拖尾现象，是什么原因造成的？怎么解决？谢谢了
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2006/6/12 22:06:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位同行，在配制标准是应该注意哪些问题？
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2006/6/12 22:10:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我是用日本岛津的原子吸收分光光度计（AA-6800），用的是自动进样器，但每次做出来的结果都不太理想，什么原因呀？
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djs
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2006/6/13 11:42:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 13752856833 发表:
我是用日本岛津的原子吸收分光光度计（AA-6800），用的是自动进样器，但每次做出来的结果都不太理想，什么原因呀？



我也是用日本岛津的原子吸收分光光度计（AA-6800），有时间交流交流。
我也觉得Pb很难做，标准有时做4-5次都不成直线。
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djs
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2006/6/13 11:45:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 13752856833 发表:
各位同行，我想请教一个问题：做铅的时候标准出的峰很好，但是样品出的峰却有很严重的拖尾现象，是什么原因造成的？怎么解决？谢谢了


拖尾现象通常是因为原子化温度不够。你原子化温度是多大？
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