主题：【求助】如何更改提取离子图的坐标轴上限

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
提取57离子后，在数据处理色谱图（chromatogram）菜单的chromatogram scalling...下点Select Ion Current, TIC ---OK----Enter Absolute Y-axis value, ----OK----把1e+007改为1e+008或7e+007---OK----done即可。不知道你是英文版还是中文版工作站，都差不多。

原文由 holmes8519(holmes8519) 发表:

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
提取57离子后，在数据处理色谱图（chromatogram）菜单的chromatogram scalling...下点Select Ion Current, TIC ---OK----Enter Absolute Y-axis value, ----OK----把1e+007改为1e+008或7e+007---OK----done即可。不知道你是英文版还是中文版工作站，都差不多。

我的工作站也是英文版的，仔细看了工作站，当点击“chromatogram scalling. ”之后，出现的是“select signal to scal”，他下面只有一个选项“Total Ion Current， TIC”，而不是“Select Ion Current ”，这样更改之后，依旧是对TIC坐标轴进行的更改。
上面的那个图看着也是对TIC坐标轴进行的放大，不是对提取离子57的图坐标的改变

原文由 原天(jianquan69) 发表:

原文由 原天(jianquan69) 发表:
你这些峰过饱和了。虽然你提取离子看到还是很好的峰形。但只要你手动积分看一下，你就知道你的57峰是变成平台了。建议稀释再读，或者改变EM的保护值。

原文由 appleting2005(appleting2005) 发表:

原文由 原天(jianquan69) 发表:

      这个太高了吧，我们也是经常要做8P的样品，可从没出现过你这样的谱图哦。

原文由 holmes8519(holmes8519) 发表:

原文由 原天(jianquan69) 发表:
你这些峰过饱和了。虽然你提取离子看到还是很好的峰形。但只要你手动积分看一下，你就知道你的57峰是变成平台了。建议稀释再读，或者改变EM的保护值。

请问如何更改EM保护值呢？更改之后会不会很容易烧坏灯丝？还有，那个图的坐标轴是如何更改的呢？我还没有找到更改的地方。谢谢哦！