主题：【求助】求助高手：液相谱图严重拖尾！~

原文由 齐天小羿(qyetech) 发表:

原文由 houjjun(houjjun) 发表:
很可能是色谱柱的问题，换的一根也可能有问题

不带这么悲剧的吧？

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
峰拖尾原因：
1、筛板阻塞（a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱）；
2、色谱柱塌陷（填充色谱柱）；
3、干扰峰（a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱）；
4、流动相PH选择错误  （调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰）；

5、样品与填料表面的溶化点发生反应（a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂b、换柱子）。

原文由 doublezho(doublezho) 发表:

4、流动相PH选择错误  （调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰）； 怎么碱性物质不是在偏碱性流动相中能获得更好的分离效果吗？

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:

原文由 doublezho(doublezho) 发表:

4、流动相PH选择错误  （调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰）； 怎么碱性物质不是在偏碱性流动相中能获得更好的分离效果吗？

碱性物质是在偏碱性流动相中能获得更好的分离，适当降低pH值会改变峰形。

原文由 doublezho(doublezho) 发表:

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:

原文由 doublezho(doublezho) 发表:

4、流动相PH选择错误  （调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰）； 怎么碱性物质不是在偏碱性流动相中能获得更好的分离效果吗？

碱性物质是在偏碱性流动相中能获得更好的分离，适当降低pH值会改变峰形。

由不好的峰形变成理想的峰形？

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:

原文由 doublezho(doublezho) 发表:

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:

原文由 doublezho(doublezho) 发表:

4、流动相PH选择错误  （调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰）； 怎么碱性物质不是在偏碱性流动相中能获得更好的分离效果吗？

碱性物质是在偏碱性流动相中能获得更好的分离，适当降低pH值会改变峰形。

由不好的峰形变成理想的峰形？

虽然这样说，还得做实验调整。