主题:【讨论】两次做样,怎么样判断保留时间是否合适?

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xiaowang268
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不知道这个2%是从哪来的?
严重怀疑是从液相色谱的精密度试验的要求来的。


估计差不多
不同的试验,能照搬一个原则?


这个2%算不上什么规定,只是一种说法吧
zhx_fs_ln
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每天的样品一定先在平衡后或感觉漂移比较大时作标物的谱图,调整原来的校正表
校正表是用校正因子做出来的么?


校正曲线表,用被测物标准溶液
液相一般都是用外标法计算含量的,你们都是用标准曲线计算的?
外标法不就是要用到标准曲线么,难道你们的外标重来不校准?
风烟
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相差0.2min的话,您的操作软件能认同它们是同一种物质就行.
操作软件参数的设置都是自己设置的么。


我这边使用的是Waters公司的软件,比较旧的操作软件,像保留时间方面的偏差范围都是软件自己默认的.
clnir
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做样的时候,一般保留时间都会有一定的漂移的。

而且不同的日期做,应为流动相的差别,保留时间一般都有较大的波动。

你们在平时,是怎样判断保留时间是否合适呢?有什么规则没有?


保留时间都会有一定的漂移的,每个物质都有漂移按顺序对比、判断。
有漂移,非常能理解。现在关注的是,多少限度的漂移是合适的。
我做样的标准是:前后两次峰做比对时峰有交叉。
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