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主题：求助，谁能帮忙一下，1H NMR谱图分析

浏览0 回复9 电梯直达
carriehackett
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发表于：2006/05/26 21:37:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这张是过氧化麦角甾醇的1H NMR谱图，各位可不可以帮忙一下，应该怎样分析？请各位高抬贵手，谢谢！
                                                          愚蠢小女子
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2006/5/27 8:59:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 carriehackett 发表:
这张是过氧化麦角甾醇的1H NMR谱图，各位可不可以帮忙一下，应该怎样分析？请各位高抬贵手，谢谢！
                                                          愚蠢小女子


样品稍有杂质,但不影响分析.建议上载结构式.
谱线密集区应横向放大,便于分析.
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Last edit by mhq111111
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2006/8/18 15:37:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
因高场区的甲基没有放大，分辨不出来。低场区那些比较好分析与归属。你就对着化学结构式，从峰的多重性也可以分辨出来。
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wtshan
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2006/8/18 15:42:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我这里给你提供个参：1HNMR（CDCl3，TMS）：0.82（3H，s），0.83(3H，s)，0.84(3H，d，J=7.0Hz)，0.88(3H，s)，0.91(3H，d，J=7.0Hz)，1.05(3H，d)，1.23（m），1.41(m)，1.58(m)，1.70(1H，dt，J=13.5，3.5Hz)，1.76(m)，1.89(m)，2.11(m)，3.97(1H，m)，5.20(2H，m)，6.24(1H，d，J=8.5Hz)，6.50(1H，d，J=8.5Hz)。
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sslin
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2006/8/18 23:25:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般如果有可能的结构, 然后进行归属 “验证” 比较可行.
如果结构完全未知, 则必须佐以碳谱, dept, cosy, hsqc 等帮助才好解谱.
因此, 希望能尽量给出怀疑的或可能的结构来判定是否合理.
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zhaojw
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2006/8/23 16:45:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般如果有可能的结构, 然后进行归属 “验证” 比较可行.
如果结构完全未知, 则必须佐以碳谱, dept, cosy, hsqc 等帮助才好解谱.
因此, 希望能尽量给出怀疑的或可能的结构来判定是否合理.

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sslin
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2006/9/5 9:21:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
解谱时:
先画出结构, 然后求出分子式, 看有多少 H.
由谱图的积分判断哪些为信号峰, 各相当于多少 H 数, 哪些为杂质峰. 总积分数得符合分子式的氢数.
然后设法将信号峰对应归属.
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yuzb
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2006/10/4 0:52:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对于甾醇类结构，单单利用氢谱来进行归属是不够的，氢谱只能给出几个典型的特征信号，主要有甲基信号的个数以及是单峰还是双峰，还可以看出是否具有双键，通过这些特征信号初步得出甾醇的类型。要确定具体的结构必须要碳谱才行。碳谱是确定甾醇和萜类成分必须的谱图。
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celan
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2006/10/4 8:00:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 carriehackett 发表:
这张是过氧化麦角甾醇的1H NMR谱图，各位可不可以帮忙一下，应该怎样分析？请各位高抬贵手，谢谢！
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麦角甾醇Ergosterol [57-87-4]
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jiangkezhi
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2006/10/4 11:33:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
使用Chemoffice6.0以上的软件，对该结构进行氢谱预测，然后和测试谱图进行比较，就可以对号入座了，^_^
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