原文由 yang_qingwen(yang_qingwen) 发表:是否将黑色进样管部分裁剪,清除了白色积渍?
问题已解决,答案揭晓
根据各位老师提出的宝贵建议,大家不约而同地都把问题指向稀释、进样系统,于是我直接从进样系统开始查找原因。
首先发现进样针前端有些黑色,爬到进样口俯瞰,又发现石墨管上方进样口周围有一圈灰白色积渍,定睛进样针,发现它插入石墨管的位置偏后。针对这些状况,我都一一做了相应的处置。
为了解决空白较高的问题,我分别测了标准空白(0.5%硝酸)与基改(2%磷酸二氢铵),发现后者比平时高,Abs达0.0255-0.0275(20ul)。我重新配制了2%磷酸二氢铵。
今天上午重做铅标曲,结了!回归系数0.9991,那叫一个直感谢党,感谢坛,感谢各位老师的帮助
原文由 yang_qingwen(yang_qingwen) 发表:
问题已解决,答案揭晓
根据各位老师提出的宝贵建议,大家不约而同地都把问题指向稀释、进样系统,于是我直接从进样系统开始查找原因。
首先发现进样针前端有些黑色,爬到进样口俯瞰,又发现石墨管上方进样口周围有一圈灰白色积渍,定睛进样针,发现它插入石墨管的位置偏后。针对这些状况,我都一一做了相应的处置。
为了解决空白较高的问题,我分别测了标准空白(0.5%硝酸)与基改(2%磷酸二氢铵),发现后者比平时高,Abs达0.0255-0.0275(20ul)。我重新配制了2%磷酸二氢铵。
今天上午重做铅标曲,结了!回归系数0.9991,那叫一个直感谢党,感谢坛,感谢各位老师的帮助
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 yang_qingwen(yang_qingwen) 发表:是否将黑色进样管部分裁剪,清除了白色积渍?
问题已解决,答案揭晓
根据各位老师提出的宝贵建议,大家不约而同地都把问题指向稀释、进样系统,于是我直接从进样系统开始查找原因。
首先发现进样针前端有些黑色,爬到进样口俯瞰,又发现石墨管上方进样口周围有一圈灰白色积渍,定睛进样针,发现它插入石墨管的位置偏后。针对这些状况,我都一一做了相应的处置。
为了解决空白较高的问题,我分别测了标准空白(0.5%硝酸)与基改(2%磷酸二氢铵),发现后者比平时高,Abs达0.0255-0.0275(20ul)。我重新配制了2%磷酸二氢铵。
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原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 yang_qingwen(yang_qingwen) 发表:是否将黑色进样管部分裁剪,清除了白色积渍?
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为了解决空白较高的问题,我分别测了标准空白(0.5%硝酸)与基改(2%磷酸二氢铵),发现后者比平时高,Abs达0.0255-0.0275(20ul)。我重新配制了2%磷酸二氢铵。
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原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 yang_qingwen(yang_qingwen) 发表:是否将黑色进样管部分裁剪,清除了白色积渍?
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秋月姐,怎样部分剪除还不影响进样效果呢?
原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:我热电的石墨炉进样针是平头的呢原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 yang_qingwen(yang_qingwen) 发表:是否将黑色进样管部分裁剪,清除了白色积渍?
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根据各位老师提出的宝贵建议,大家不约而同地都把问题指向稀释、进样系统,于是我直接从进样系统开始查找原因。
首先发现进样针前端有些黑色,爬到进样口俯瞰,又发现石墨管上方进样口周围有一圈灰白色积渍,定睛进样针,发现它插入石墨管的位置偏后。针对这些状况,我都一一做了相应的处置。
为了解决空白较高的问题,我分别测了标准空白(0.5%硝酸)与基改(2%磷酸二氢铵),发现后者比平时高,Abs达0.0255-0.0275(20ul)。我重新配制了2%磷酸二氢铵。
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秋月姐,怎样部分剪除还不影响进样效果呢?
用钳子夹住进样针往外拉一点 用刀片切成45度的斜口 切口正对自己
原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:这个得用快刀,比如裁纸刀,沿45度快速裁下原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 yang_qingwen(yang_qingwen) 发表:是否将黑色进样管部分裁剪,清除了白色积渍?
问题已解决,答案揭晓
根据各位老师提出的宝贵建议,大家不约而同地都把问题指向稀释、进样系统,于是我直接从进样系统开始查找原因。
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为了解决空白较高的问题,我分别测了标准空白(0.5%硝酸)与基改(2%磷酸二氢铵),发现后者比平时高,Abs达0.0255-0.0275(20ul)。我重新配制了2%磷酸二氢铵。
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秋月姐,怎样部分剪除还不影响进样效果呢?