主题：【求助】pH4.0的溶出液的配制

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原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:

原文由 小虾米(wuxia330) 发表:
PH值对这个峰的峰位影响很大吗？

pH值不影响，因为波长是210nm，可能末端有吸收的缓冲盐会影响主成分测定。

现在试的怎么样啊？

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PH值对这个峰的峰位影响很大吗？

pH值不影响，因为波长是210nm，可能末端有吸收的缓冲盐会影响主成分测定。

现在试的怎么样啊？

还没有试，最近光考察在水的溶出了。

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哦，先试试吧，看行不行

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哦，先试试吧，看行不行

0.1mol/L的盐酸溶液做缓冲液，进样也出问题了，咋办？

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哦，先试试吧，看行不行

0.1mol/L的盐酸溶液做缓冲液，进样也出问题了，咋办？

那就要调整色谱条件了吧

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哦，先试试吧，看行不行

0.1mol/L的盐酸溶液做缓冲液，进样也出问题了，咋办？

那就要调整色谱条件了吧

改用0.01mol/L的盐酸溶液做缓冲液。

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哦，先试试吧，看行不行

0.1mol/L的盐酸溶液做缓冲液，进样也出问题了，咋办？

那就要调整色谱条件了吧

改用0.01mol/L的盐酸溶液做缓冲液。

现在好了吗？

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哦，先试试吧，看行不行

0.1mol/L的盐酸溶液做缓冲液，进样也出问题了，咋办？

那就要调整色谱条件了吧

改用0.01mol/L的盐酸溶液做缓冲液。

现在好了吗？

还可以，起码图谱不那么难看了。

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哦，先试试吧，看行不行

0.1mol/L的盐酸溶液做缓冲液，进样也出问题了，咋办？

那就要调整色谱条件了吧

改用0.01mol/L的盐酸溶液做缓冲液。

现在好了吗？

还可以，起码图谱不那么难看了。

还可以再优化吗？

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哦，先试试吧，看行不行

0.1mol/L的盐酸溶液做缓冲液，进样也出问题了，咋办？

那就要调整色谱条件了吧

改用0.01mol/L的盐酸溶液做缓冲液。

现在好了吗？

还可以，起码图谱不那么难看了。

还可以再优化吗？

太浪费人力物力了。