主题：【已应助】微量注射器 手动进样 容易出问题的原因 是神马？

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原文由 溺水虾米(03yinghua) 发表:
打针的时候我会用手扶着针头部分，这样会不会带来污染呢？

针头的中间部分吧

一般都会扶一下的 不然针头可能会打弯，尤其是 进样口密封垫 比较紧的 时候

原文由 wazcq(wazcq) 发表:
针头是要扶的，可以采用定容后再吸点空气进样

原文由 daidai1985(daiyinghua) 发表:

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针头是要扶的，可以采用定容后再吸点空气进样

吸空气再进样，会不会对柱子有影响呀，因为有空气进到色谱柱中！

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原文由 baixi2010(baixi2010) 发表:

原文由 wazcq(wazcq) 发表:
针头是要扶的，可以采用定容后再吸点空气进样

请问是先预留些空气，还是先吸液体样品，我比较好奇，从来没有这样进过样品

先吸样品

这在色谱上叫夹层注射。

另外，手动进样时针头在在进样口里的时间不能太长，因为进样口温度一般较高，针头在里面会很快变热。如果遇上易挥发的样品在针头部位就气化，有些还会降解堵塞针头，导致实际进样量会减少最终影响分析结果。所以手动进样要尽可能的快比较好。

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针头是要扶的，可以采用定容后再吸点空气进样

吸空气再进样，会不会对柱子有影响呀，因为有空气进到色谱柱中！

微量空气没影响的

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针头是要扶的，可以采用定容后再吸点空气进样

请问是先预留些空气，还是先吸液体样品，我比较好奇，从来没有这样进过样品

先吸样品

这在色谱上叫夹层注射。

另外，手动进样时针头在在进样口里的时间不能太长，因为进样口温度一般较高，针头在里面会很快变热。如果遇上易挥发的样品在针头部位就气化，有些还会降解堵塞针头，导致实际进样量会减少最终影响分析结果。所以手动进样要尽可能的快比较好。

我记得上学那会儿，学生实验，老师让我们进样都是注射后针要留在进样阀上两分钟左右呢，是为了什么

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针头是要扶的，可以采用定容后再吸点空气进样

请问是先预留些空气，还是先吸液体样品，我比较好奇，从来没有这样进过样品

先吸样品

这在色谱上叫夹层注射。

另外，手动进样时针头在在进样口里的时间不能太长，因为进样口温度一般较高，针头在里面会很快变热。如果遇上易挥发的样品在针头部位就气化，有些还会降解堵塞针头，导致实际进样量会减少最终影响分析结果。所以手动进样要尽可能的快比较好。

我记得上学那会儿，学生实验，老师让我们进样都是注射后针要留在进样阀上两分钟左右呢，是为了什么

你那是液相色谱吧