主题:【讨论】ICP测样过程中的饱和会有哪些情况?

浏览0 回复51 电梯直达
依风1986
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如题,大家在使用ICP测样,过程中会有哪些饱和情况?具体是如何分析处理的?

我先抛砖引玉,样品浓度过大,稀释后在正常范围之内测试

亲们,你还有哪些经历值得分享
该帖子作者被版主 砂锅粥2积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖。
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Fe
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PE的进行系统堵塞也有可能的,还有光谱干扰严重。
依风1986
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原文由 Fe(scgyjjs) 发表:
PE的进行系统堵塞也有可能的,还有光谱干扰严重。


老师,饱和到什么样程度啊?
砂锅粥
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PE的进行系统堵塞也有可能的,还有光谱干扰严重。
进行系统=进样系统吗?貌似经常看到铁老师发“进行系统”。
爆发吧,小宇宙
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cj-cai
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昨天才碰到一个,透镜脏了导致很低浓度的也饱和了,换了新的之后悲剧了,只有部分波长有峰,进Mn标都没有强度···初步估计是检测器坏了
弗雷德
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原文由 cj-cai(cj-cai) 发表:
昨天才碰到一个,透镜脏了导致很低浓度的也饱和了,换了新的之后悲剧了,只有部分波长有峰,进Mn标都没有强度···初步估计是检测器坏了


这是什么情况?换透镜会影响到检测器?透镜一般不容易脏的,你们做的什么样啊?
cj-cai
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原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:
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昨天才碰到一个,透镜脏了导致很低浓度的也饱和了,换了新的之后悲剧了,只有部分波长有峰,进Mn标都没有强度···初步估计是检测器坏了


这是什么情况?换透镜会影响到检测器?透镜一般不容易脏的,你们做的什么样啊?


起因是测试过程发现Ba饱和,低浓度的饱和,预采光饱和、积分饱和,而高浓度的有时候反而没有饱和,后来问工程师,说是看看透镜,拆下来确实有点脏,就换了个备用的新的,再开机点火,连曲线都做不了,拿VIS和uv校准液进行波长校准、炬管位置调整什么的都不能通过,因为很多元素都没有强度,·····················

平常用的少,基本做的都是低浓度的样品
弗雷德
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原文由 cj-cai(cj-cai) 发表:
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昨天才碰到一个,透镜脏了导致很低浓度的也饱和了,换了新的之后悲剧了,只有部分波长有峰,进Mn标都没有强度···初步估计是检测器坏了


这是什么情况?换透镜会影响到检测器?透镜一般不容易脏的,你们做的什么样啊?


起因是测试过程发现Ba饱和,低浓度的饱和,预采光饱和、积分饱和,而高浓度的有时候反而没有饱和,后来问工程师,说是看看透镜,拆下来确实有点脏,就换了个备用的新的,再开机点火,连曲线都做不了,拿VIS和uv校准液进行波长校准、炬管位置调整什么的都不能通过,因为很多元素都没有强度,·····················

平常用的少,基本做的都是低浓度的样品


后来仪器工程师怎么处理的呢?

Ba饱和很常见啊,我们也常遇到,换个波长的看看,是不是你们的透镜没装到位啊?
Fe
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
原文由 Fe(scgyjjs) 发表:
PE的进行系统堵塞也有可能的,还有光谱干扰严重。
进行系统=进样系统吗?貌似经常看到铁老师发“进行系统”。


是的 没注意打错了
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2012/12/21 21:46:37 Last edit by czcht
依风1986
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原文由 爆发吧,小宇宙(yw0108) 发表:
谁有实例发来看看,没遇到过。。。


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