主题：【原创】文献检索任务二三零（230.1~230.10）

【摘要】：目的:建立用HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.0015%庚烷磺酸钠溶液(含三乙胺0.08%,用冰醋酸调pH至3.3)-甲醇-乙腈(31:47:22),检测波长为262 nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:线性范围为0.10～0.70μg(r=0.999 8),平均回收率为100.4%,RSD为0.5%(n=6)。结论:方法简便准确、灵敏度高,重复性好,可用于复方金刚烷胺氨基比林片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度测定。

【摘要】：目的 测定复方蒲芩片中黄芩苷的含量。方法 样品用70%乙醇超声处理,经高效液相色谱仪测定。色谱柱:Hypersil C18(5μm,200mm×4.6mm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0mL/min;柱温:40℃,检测波长:280nm。结果 复方蒲芩片中黄芩苷与其它组分良好分离。线性范围为0.193～0.965μg,r=0.9998,平均回收率98.28%,RSD为1.75%。结论 本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于复方蒲芩片中黄芩苷的测定。

【摘要】：目的建立复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平含量测定的HPLC法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为氯化钾溶液(1 000 mL中含90 mmoL氯化钾和10 mmoL盐酸,pH值2.06)-水-甲醇(体积比为17∶25∶58),每1 000 mL流动相中加入612 mg高氯酸钠;流速为1 mL.min-1;检测波长为240 nm;柱温为35℃;进样量为20μL。结果盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平可达到较好分离,盐酸贝那普利的质量浓度在10.0～200.0mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)质量浓度在5～100 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平的平均回收率分别为99.9%(n=9)和100.4%(n=9)。结论 HPLC法适用于复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量测定。

【摘要】：目的:建立复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法,为复方益肾胶囊质量标准研究提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定中药复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量。以Diamnosil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(25∶75)为流动相;检测波长为270 nm。结果:此方法线性良好,平均加样回收率为98.7%。结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于中药复方益肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。

【摘要】：目的:建立HPLC法测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(v:v,25:75),检测波长245nm,柱温35℃。结果:对乙酰氨基酚进样量在0.02~0.60μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),样品平均回收率为99.42%,RSD=0.92%。结论:该法操作简单,准确,可作为复方银翘氨敏胶囊的含量测定法替代原标准中的方法。

【摘要】：建立甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18(4．6mm 250mm 5μm),流动相：乙腈—0．033mol/I磷酸二氩钾(25：75),流速为1．0ml/min,检测波长：265nm,柱温：30℃。理论板数以盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。结果：盐酸小檗碱在0．02094～0．3141μg之间线性关系良好,r=0．9997回收率(n=6)为98．17%,RSD=0．28%。结论：本法作为甘露消渴胶囊的含量测定方法来控制制剂质量,方法简便,重现性好。

【摘要】：采用DiamonsiltmC18(4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ;以乙腈 水 (2 0∶80 )为流动相 ,流速为 1mL/min ,柱温为 30℃ ,检测波长为 2 77nm ,以外标法用HPLC测定了感冒退热颗粒中连翘苷的含量。连翘苷在0 10 2 9～ 1 6 4 6 4 μg范围内呈线性关系 ,其在制剂中的平均回收率 (n =6 )为 99 5 5 %。

【摘要】：目的建立高良姜中原儿茶酸的含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱为D iamonsilODS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-质量分数为0.05%的磷酸水溶液(体积比为12∶88),流速为1.0 mL.m in-1,检测波长为258 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果原儿茶酸在0.902~14.432 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD=1.8%(n=9)。结论该方法可为高良姜药材质量控制提供新指标。