主题:【讨论】造成峰形拖尾的原因

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hongliyu84
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原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
我来先说
柱内填料污染
  流动相和样品中的杂质是色谱柱主要污染源。
  流动相所用的各种溶剂至少是分析纯,尽量使用色谱纯试剂。流动相所用的水最好是超纯水或全玻璃器皿双蒸水。用前先用0.45um溶剂微孔过滤器过滤,除去可能存在的微粒。流动相建议现用现配,对于含盐的溶液尤其注意长置会产生细菌或出现沉淀。此外还得保证储存流动相的容器清洁。
  复杂样品可选用0.45um溶剂微孔过滤器或样品预处理柱对样品进行预处理,确保样品中不含微粒杂质。若样品不便处理,要使用保护柱。
  柱内填料污染时,可将柱头螺丝卸下,用专用工具挖出柱内前段被污染填料,再以相同的填料重新填入,修复。或以能溶解污染物的流动相按色谱柱使用的相反方向,冲洗色谱柱(约20至30倍柱体积,或视具体情况而定;另外,此时不能接检测器),将污染物冲出色谱柱,再按色谱柱标明的使用方向使用。


三人行老师总是挺积极的,挺好的,学习了
hongliyu84
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原文由 透明(zsj201204) 发表:


解决办法


喜欢这个,提出问题,解决问题
yifan1117
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xiaoxu
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原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
原文由 透明(zsj201204) 发表:


原因如上


最后一条,色谱柱柱床中有空隙,影响峰形的原理是啥呢?
是不是出现间断空挡里
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