主题:【讨论】液相中测定四氢呋喃溶剂时??

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微小的水滴
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原文由 微小的水滴(wangqi-) 发表:
四氢呋喃容易被氧化,建议楼主用加BHT稳定剂的四氢呋喃,这就不用考虑分解的氧化物了,紫外吸收(1.00-cm cell vs. water):212nm--1.00,230nm--0.45,254nm--0.15,280nm--0.03,320nm--0.01,


这是我们厂四氢呋喃色谱纯的出厂质量指标,呵呵
小虾米
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这个就不好判定了,本身就是有吸收的,如果遇到限值时,报告怎么下?
wsd718
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原文由 zxt2012(zxt2012) 发表:
想知道色谱纯的四氢呋喃,在210nm处有吸收吗?  我做样时四氢呋喃溶剂中有一峰与我样品中杂质重合了 ,请问怎样才能避开呢》?


四氢呋喃的紫外截止波长为230nm,所以在210nm处有吸收的。可以调整流动相比例(比如加磷酸调流动相的PH值低些;水的比例大些等等)进行分离
zhoujin83
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如果色谱柱是C18的话,我不相信用甲醇水作为流动相,THF的保留时间能到23min。如果要解决分离度的问题,最好的办法就是换流动相或色谱柱。楼主不妨用乙腈水做流动相试试。
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