主题:【讨论】难道只有花200万购买LC-ICPMS才能搞定六价铬吗?

浏览0 回复135 电梯直达
007爵士
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原文由 la7895(la7895) 发表:
一直用IC做卤素。原来还可以做CrVI,不知道有相应的标准没?


已经早就有用IC测试水质中六价铬的方法了。我回头将资料发上来。
娴闲
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楼主:第二张图上哪个峰是六价铬啊,看不明白啊,能说明一下吗。我也想比对一下。
Fe
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楼主说的IC做六价铬的大型机构应该是S机构,不过他们想做玩具第二类暂时还没有成功。必定电导或紫外检测器的灵敏度就那么高。如果是企业会考虑你说的方案,大不了第二类外检啊,检测机构会直接上联用,必定形态分析是趋势,其它元素也会向形态分析发展。
依风1986
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原文由 Fe(scgyjjs) 发表:
楼主说的IC做六价铬的大型机构应该是S机构,不过他们想做玩具第二类暂时还没有成功。必定电导或紫外检测器的灵敏度就那么高。如果是企业会考虑你说的方案,大不了第二类外检啊,检测机构会直接上联用,必定形态分析是趋势,其它元素也会向形态分析发展。


形态分析室趋势,我觉得未来这方面是趋势啊!
依风1986
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unknown8888
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原文由 la7895(la7895) 发表:

一直用IC做卤素。原来还可以做CrVI,不知道有相应的标准没?


卤素是电导检测器,而六价铬用了柱后衍生接紫外检测器。
newjame
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学习学习,楼主有相关的仪器型号么,能不能透露下啊
007爵士
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原文由 娴闲(v2665123) 发表:
楼主:第二张图上哪个峰是六价铬啊,看不明白啊,能说明一下吗。我也想比对一下。


第二张图是3个样品测试谱图的叠加。六价铬出峰时间在4.5min/5.0min。我们是先走了一针复杂样品溶液(因样品中含有高含量的其他重金属),发现该样品不含有六价铬,接着在此样品上的加标1ppb六价铬,同时将该加标样品的谱图跟std六价铬1ppb的谱图进行比对。因为样品基质中含有非常高含量的重金属,保留时间上稍有提前。实际过程中,可以过钠柱置换样品中的重金属,可避免保留时间的偏离。
娴闲
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原文由 007爵士(jardz) 发表:
原文由 娴闲(v2665123) 发表:
楼主:第二张图上哪个峰是六价铬啊,看不明白啊,能说明一下吗。我也想比对一下。


第二张图是3个样品测试谱图的叠加。六价铬出峰时间在4.5min/5.0min。我们是先走了一针复杂样品溶液(因样品中含有高含量的其他重金属),发现该样品不含有六价铬,接着在此样品上的加标1ppb六价铬,同时将该加标样品的谱图跟std六价铬1ppb的谱图进行比对。因为样品基质中含有非常高含量的重金属,保留时间上稍有提前。实际过程中,可以过钠柱置换样品中的重金属,可避免保留时间的偏离。


第一张图,和第二张图的最上面的谱图都是1ppb的标样吗?

高盐样品出在后面的峰是六价铬吗?
生于八零年代
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IC测六价铬一直都有报道,也动手做过,但是这么低浓度的能做出来就没试过了。目前手头有的IC是戴安的ICS900,担心有这个仪器做灵敏度不足。实验室也有HPLC-ICPMS,从成本角度来说无疑这个这个成本更低!
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