主题:【讨论】难道只有花200万购买LC-ICPMS才能搞定六价铬吗?

浏览0 回复135 电梯直达
chjchjabc8
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砂锅粥
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实验室一直用LC-ICP-MS测六价铬,貌似还不怎么好测。
估计IC和LC-ICP-MS这两种方法都还有不足之处,要不然EN71-3早就出正式版了。
007爵士
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原文由 娴闲(v2665123) 发表:
原文由 007爵士(jardz) 发表:
原文由 娴闲(v2665123) 发表:
楼主:第二张图上哪个峰是六价铬啊,看不明白啊,能说明一下吗。我也想比对一下。


第二张图是3个样品测试谱图的叠加。六价铬出峰时间在4.5min/5.0min。我们是先走了一针复杂样品溶液(因样品中含有高含量的其他重金属),发现该样品不含有六价铬,接着在此样品上的加标1ppb六价铬,同时将该加标样品的谱图跟std六价铬1ppb的谱图进行比对。因为样品基质中含有非常高含量的重金属,保留时间上稍有提前。实际过程中,可以过钠柱置换样品中的重金属,可避免保留时间的偏离。


第一张图,和第二张图的最上面的谱图都是1ppb的标样吗?

高盐样品出在后面的峰是六价铬吗?


你加我qq吧,274544211,我把其他资料也发给你。论坛里一问一答耗的时间太多了。。
jianhuilcn
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娴闲
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原文由 007爵士(jardz) 发表:
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原文由 娴闲(v2665123) 发表:
楼主:第二张图上哪个峰是六价铬啊,看不明白啊,能说明一下吗。我也想比对一下。


第二张图是3个样品测试谱图的叠加。六价铬出峰时间在4.5min/5.0min。我们是先走了一针复杂样品溶液(因样品中含有高含量的其他重金属),发现该样品不含有六价铬,接着在此样品上的加标1ppb六价铬,同时将该加标样品的谱图跟std六价铬1ppb的谱图进行比对。因为样品基质中含有非常高含量的重金属,保留时间上稍有提前。实际过程中,可以过钠柱置换样品中的重金属,可避免保留时间的偏离。


第一张图,和第二张图的最上面的谱图都是1ppb的标样吗?

高盐样品出在后面的峰是六价铬吗?


你加我qq吧,274544211,我把其他资料也发给你。论坛里一问一答耗的时间太多了。。


好啊。看了你那两张图,很困惑啊,我还有好多疑问要向你请教:

1,第一张图,和第二张图的最上面的谱图都是标样,但图形差别很大啊,保留时间一个接近5分钟,一个接近6分钟,峰都叠不到一起。第一张图的峰还是出在一个负峰旁边,第二张图没有负峰。弄不明白是怎么回事啊,能说明一下吗?

2,我觉得第二张图的“高盐样品”也含六价铬啊。在8分多钟很明显有一个峰啊,是不是六价铬的峰飘到这里了?为什么你判定它不含六价铬呢?

3,“高盐样品”加标1ppb后,8分多钟的峰不见了,改到了4多钟有个峰。六价铬都叠在一起了?

4,每张谱图的出峰时间都不一样,3分钟、3.5分钟、4.5分钟、5分钟、6分钟、8分钟都有色谱峰,怎么判断哪个峰是六价铬?
qq250083771
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chun870605
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楼主,好样的,最近想了解ICP-MS测六价Cr,看到标题还没看内容就马上回复了,
先回复慢慢看!~
thermoczq
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...这个肯定是T公司的ICPMS+D公司的IC啦,不过现在都是T公司的。看上次好像可以做,但感觉有点过度宣传IC,忽略了大头ICPMS,本末倒置了
tang566
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原文由 thermoczq(thermoczq) 发表:
...这个肯定是T公司的ICPMS+D公司的IC啦,不过现在都是T公司的。看上次好像可以做,但感觉有点过度宣传IC,忽略了大头ICPMS,本末倒置了

这个帖子讲的只是用IC加检测器来测,没用到ICP-MS
砂锅粥
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原文由 qq250083771(qq250083771) 发表:
六价铬  如果测得样品少 可以用经典方法啊
经典方法是指UV吗?
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