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主题：【原创】文献检索任务贴（1.28）任务二六一 至 任务二七零（发表任务专贴）

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263.1 RP-HPLC法同时测定大鼠血浆中的紫杉醇与汉防己甲素
作者：孙方迪  郭涛  侯悦  潘昊  （沈阳药科大学药学院;沈阳军区总医院药剂科; ）
摘要：目的:建立同时测定大鼠血浆中紫杉醇、汉防己甲素的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。取血浆200μL,以利血平为内标,利用乙醚提取,氮气吹干,残渣用流动相溶解,进样20μL。色谱柱为Platisisl ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.01mo•lL-1K2HPO4(30∶40∶30,磷酸调节pH值至4.5),流速为1.0mL•min-1,检测波长为227nm。结果:紫杉醇、汉防己甲素检测浓度分别在0.02～20μg•mL-1和0.02～5μg•mL-1(r分别为0.9990、0.9993)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系。紫杉醇和汉防己甲素低、中、高浓度的方法回收率分别为100.5%～104.0%和101.0%～104.8%,提取回收率分别为84.7%～93.8%和70.8%～86.0%;日内、日间精密度均10%。结论:本方法专属性强、操作简单、结果准确,可用于紫杉醇和汉防己甲素在大鼠体内的药动学研究。
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2013/1/28 11:00:43 52楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
263.2 RP-HPLC法同时测定当归龙荟片中黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量
作者：胡春丽 王冬梅 张鹏 许晓丹 赵怀清  （沈阳药科大学药学院 沈阳110016）
摘要：目的：建立同时测定当归龙荟片中黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的RP—HPLC法。方法：以当归龙荟片为研究对象，采用Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm，5μm）分离，流动相为乙腈-甲醇-0．05mol•L-1磷酸二氢钠溶液-三乙胺（25：7：76：0．23，磷酸凋pH3．1），流速1．0mL•min-1，检测波长265mm，柱温35℃。结果：黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱浓度分别在0．91～18．16mg•L-1（r=0．9994，n=5），0．16—3．14mg•L-1（r=0．9999，n=5），0．47～9．40mg•L-1（r=0．9999，n=5）范围内与峰面积呈良好线性关系；平均加样回收率（n=9）分别为100．3％，99．3％，99．2％。结论：本测定方法简便、快捷、准确，为当归龙荟片质量评价提供依据。
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RP_HPLC法同时测定当归龙荟片中黄芩苷_盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量.pdf
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263.3 RP-HPLC法同时测定多种维生素注射液(13)中3种脂溶性维生素的含量
作者：李莉[1] 何盛江[2] 汪六英[1] 阚淑玲[1] 刘实[1]（[1]南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司,南京市210049 [2]中国药科大学,南京市210009）
摘要：目的：建立反相高效液相色谱法同时测定多种维生素注射液（13）中维生素A、维生素K1和维生素E含量的方法。方法：色谱柱：Diamonsil C18，流动相：甲醇，流速：2．0mL•min^-1，检测波长：265nm。结果：维生素A、维生素K1和维生素E的检测浓度线性范围分别为60-240μg•mL^-1（r=0．9997）、74-296μg•mL。（r=0．9999）、4～16mg•mL^-1（r=0．9998），平均回收率分别为99．9％、99．9％、100．1％（RSD=0．35％、0．32％、0．20％）。结论：该方法简单、快速、灵敏度高、重复性好，可同时测定多种维生素注射液（13）中维生素A、维生素K1和维生素E的含量。
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RP_HPLC法同时测定多种维生素注射液_13_中3种脂溶性维生素的含量.pdf
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263.4 RP-HPLC法同时测定复方丹栀颗粒中原儿茶醛与栀子苷的含量
作者：潘玫玫  高晓霞  薛改进  王婷  于治国 （沈阳药科大学药学院; ）
摘要：目的:建立反相高效液相色谱法同时测定复方丹栀颗粒中原儿茶醛与栀子苷的含量。方法:采用Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm,迪玛公司)色谱柱,流动相:甲醇-0.5%醋酸(22:78);流速:1.0mL•min-1;柱温:25℃;检测波长238nm。结果:原儿茶醛与栀子苷的线性范围分别为:1.35~27.0μg•mL-1(r=0.9999),11.6~232μg•mL-1(r=0.9998),平均回收率分别为98.7%(RSD=1.0%)和97.2%(RSD=0.9%)。结论:该方法专属性强,结果准确,可用于复方丹栀颗粒的质量控制。
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RP_HPLC法同时测定复方丹栀颗粒中原儿茶醛与栀子苷的含量.pdf
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263.5 RP-HPLC法同时测定黄芪药材中6个黄酮类成分的含量
作者：程海燕  陈晓辉  李清  谭晓杰  王鹏  毕开顺  （沈阳药科大学药学院; ）
摘要：目的:RP-HPLC法同时测定黄芪药材中6个黄酮类成分的含量。方法:采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为210nm和250nm,柱温35℃。结果:芒柄花素在3.31～33.12μg•mL-1(r=0.9996)、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷在2.52～25.20μg•mL-1(r=0.9992)、毛蕊异黄酮在6.64～66.40μg•mL-1(r=0.9992)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷在10.80～108.0μg•mL-1(r=0.9994)、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D葡萄糖苷在2.42～24.16μg•mL-1(r=0.9993)和2′-羟基-3′-,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷在2.79～27.90μg•mL-1(r=0.9994)范围内峰面积与浓度呈良好的的线性关系(n=6)。6种成分的加样回收率均高于95.0%,RSD小于2.9%。结论:方法简便、快速、准确,重现性好,为黄芪药材的质量控制提供依据。
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RP_HPLC法同时测定黄芪药材中6个黄酮类成分的含量.pdf
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263.6 RP-HPLC法同时测定家兔体内氨苯砜、咖啡因和美托洛尔的含量
作者：刘高峰  甄立棉  黄丽军  （哈尔滨医科大学附属第二医院药学部黑龙江省高校重点实验室; ）
摘要：目的:建立同时测定家兔体内CYP4503种探针药物氨苯砜、咖啡因、美托洛尔含量的方法。方法:用反相高效液相色谱法测定,选用Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(20∶80∶0.06∶0.1);检测波长:氨苯砜为295nm,咖啡因为275nm,美托洛尔为225nm;流速为1.5mL•min-1;柱温为35℃。结果:在上述色谱条件下,3种探针药物可以很好地分离和测定,氨苯砜、咖啡因和美托洛尔的线性范围分别为0.050~62.5μg.mL-1(r=0.9999),0.10~40.0μg.mL-1(r=0.9996),0.10~25.0μg.mL-1(r=0.9999);方法回收率分别为:氨苯砜85.6%~101.3%,咖啡因96.1%~112.8%,美托洛尔93.3%~102.7%。结论:该方法简便快速,结果准确,可用于同时测定家兔体内氨苯砜、咖啡因和美托洛尔的含量,为研究受试药物对CYP450各亚酶的调控作用及相关研究提供了分析测定方法。
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RP_HPLC法同时测定家兔体内氨苯砜_咖啡因和美托洛尔的含量.pdf
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263.7 RP-HPLC法同时测定利胆排石片中5种有效成分的含量
作者：杨跃华  胡春丽  张洪霞  姚帅  刘岩  赵怀清  （沈阳药科大学药学院;辽宁省食品药品监督管理局技术审评中心药品注册审评部; ）
摘要：目的建立同时测定利胆排石片中和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚5种有效成分含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)进行分离,流动相为乙腈-体积分数0.05%磷酸溶液(体积比62∶38),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚的质量浓度分别在0.76～7.6 mg.L-1(r=0.999 2,n=6)、9.4～94 mg.L-1(r=0.999 3,n=6)、0.50～5.0 mg.L-1(r=0.999 5,n=6)、21.0～210 mg.L-1(r=0.999 0,n=6)和5.5～55 mg.L-1(r=0.999 1,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为98.2%、99.3%、98.0%、98.4%和98.9%,RSD依次为1.9%、1.6%、2.0%、1.9%和1.7%。结论该方法快速、简便、重复性好,适合于同时测定利胆排石片中和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚的含量。
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RP_HPLC法同时测定利胆排石片中5种有效成分的含量.pdf
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263.8 RP-HPLC法同时测定人参提取物转化产物中20(S)、20(R)-人参皂苷Rg2和20(S)、20(R)-人参皂苷Rh1的含量
作者：徐敬朴 孙从新 庄桂霞 赵怀清  （沈阳药科大学药学院 辽宁沈阳110016 中国医药研究开发中心有限公司 北京102206）
摘要：目的建立同时测定人参提取物转化产物中20（s）、20（R）-人参皂苷Rg2和20（s）、20（R）-人参皂苷Rh1含量的方法。方法采用RP．HPLC法。色谱柱为迪马C18柱（4．6mm×250mm，5um），流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长为203nm，流速为1．0mL•min^-1，柱温为30℃。结果人参提取物转化产物中20（S）、20（R）—人参皂苷Rg2和20（S）、20（R）-人参皂苷Rhl质量浓度分别在4．0～80mg•L^-1、2．8—56mg•L^-1、3．2—64mg•L^-1、2．4—48mg•L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数分别为0．9998、0．9998、0．9991、0．9997，回收率分别为100．3％、98．1％、98．0％、99．9％，回收率的RSD值分别为3．1％、2．7％、4．7％、4．0％。结论方法准确、可靠、重现性好，为人参提取物转化产物的质量控制提供参考依据。
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RP-HPLC法同时测定人参提取物转化产物中20(S)、20(R)-人参皂苷Rg2和20(S)、20(R)-人参皂苷Rh1的含量.pdf
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263.9 RP-HPLC法同时测定人血浆中氯氮平、喹硫平浓度
作者：刘伟忠  陈清霞  朱军  温预关  黄璞  （ 广州市脑科医院国家药品临床研究基地;中山大学附属第二医院药学部;华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部; ）
摘要：目的:建立同时测定人血浆中氯氮平、喹硫平浓度的反相高效液相色谱法。方法:以Diamonsil~(TM)C_(18)反相柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03 mol•L~(-1)醋酸铵-甲醇(25∶75);流速:0.8 ml•min~(-1);柱温:40℃;检测波长:254 nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷(80∶20)为提取剂。结果:氯氮平在20.0～1 280.0 ng•ml~(-1)、喹硫平在25.0～1 600.0 ng•ml~(-1)浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;氯氮平、喹硫平的高、中、低3种浓度相对平均回收率分别为97.47%,98.73%,100.82%和98.17%,98.75%,101.26%,提取回收率分别为79.82%,81.37%,83.25%和86.61%,82.55%,80.02%;日内、日间RSD均低于7%(n=5)。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。
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时测定人血浆中氯氮平、喹硫平浓度.pdf
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263.10 RP-HPLC法同时测定山葛降脂分散片中葛根素和牡荆素鼠李糖苷的含量
作者：程岚  王博  张海燕  陈翠英  康廷国  （辽宁中医药大学药学院; ）
摘要：目的:建立反相高效液相色谱法同时测定山葛降脂分散片中葛根素和牡荆素鼠李糖苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C185μm(200mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸,以流速1.0mL.min-1进行梯度洗脱;柱温:35℃;检测波长为268nm。结果:葛根素在0.076125～0.380625μg(r=0.9993)、牡荆素鼠李糖苷在0.055～0.275μg(r=0.9998)的范围内呈现良好线性关系,平均加样回收率为分别98.08%和98.82%,RSD分别为2.2%和2.2%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于山葛降脂分散片的质量控制。
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