原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
楼主的依据是什么?样品是否需要消解?像这样“毕竟最低检测线扩大了2.5倍”的说法是不可靠的
1我们实验室做我们本地方的水按照国标的做法都是低于0.004的,突然来了个0.25的,因为个人理解标准曲线的浓度就低,
突然升高了那么多,就怕出问题。做标准曲线浓度越高的,越不稳定,所以吧,我觉得要让标准曲线在高浓度的时候稳定,
就要在水样提高浓度的情况下,来提高检测线。所以请教方法可行吗?
2这个是个水样的盲样。不需要消解。
3.共淀法,是将标准使用液一次按 0 1 2 3 4 5 6的顺序加入250ml的量筒,此时的浓度依次是0 0.004 0.008 0.012 0.016 0.020 0.024之后注水至250ml。加入2ml的氯化镁和氢氧化钠,搅拌沉淀之后吸出水,沉淀不吸,加入1ml的硝酸,补足25ml,上机操作。我的想法是把250ml换成100ml,这样浓度就依次是0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6,检测线无形中就扩大了2.5倍,不知道可靠不?