主题：【原创】文献检索任务贴（2.25）任务二九一 至 任务三零零（发表任务专贴）

294.1高效液相色谱法测定人体血浆中的头孢噻利浓度 　

吴晓宇 李招云 高琳 张学斌  浙江省台州市中心医院检验科 浙江台州318000台州市药品监督局 浙江台州318000

摘　要：目的：建立高效液相-紫外（HPLC-UV）法测定人血浆中头孢噻利的浓度。方法：血浆样品经高氯酸沉淀蛋白处理后,用阿司匹林作为内标进行HPLC-UV检测;色谱柱采用Diamonsil C18（5μm,4.6 mm×150 mm）色谱柱;流动相为：乙腈＋20 mmol/L醋酸铵（8＋92,v/v）,用冰醋酸调pH至5.20;检测波长为254 nm;结果：在选定的色谱条件下,头孢噻利与血液中的杂质分离良好。头孢噻利在血浆中的线性范围为0.2μg/ml～50.0μg/ml,最低检测浓度（LLOQ）为0.2μg/ml,日内和日间的精密度（RSD）均小于10%,准确度为96%～102%,提取回收率均大于80%。结论：该方法经考察符合生物样品的测定要求,可应用于人血浆中头孢噻利浓度的测定和药代动力学研究。

【分　类】	【数理科学和化学】 > 化学 > 分析化学 > 仪器分析法（物理及物理化学分析法） > 色谱分析 > 液相色谱分析法
【关键词】	头孢噻利 高效液相色谱法 血药浓度
【出　处】	《中国卫生检验杂志》2011年 第9期 3 页 2259-2260页

294. 2高效液相色谱法测定人体血浆中鲁拉西酮的含量

作　　者：黄洪勇[1] 职晓燕[1] 张红星[1] 钱东丽[1] 师天元[1,2]  HUANG Hong-yong , ZHI Xiao-yan , ZHANG Hong xing , QIAN Dong-li , SHI Tian-yuan（ 1. The Second Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University, Henan Xinxiang 453002,China; 2. He＇ nan Provincial Key Laboratory of Bi- ological Psychiatry Resources, Henan Xinxiang 453002,China）

机构地区：[1]新乡医学院第二附属医院,河南新乡453002 [2]河南省生物精神病学重点实验室,河南新乡453002

出　　处：《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 2012年第32卷第4期 262-264页,共3页 Chinese Journal of Hospital Pharmacy

基　　金：[基金项目]河南省2010年科技发展计划项目（编号：102102310153）

摘　　要：目的：建立高效液相色谱法测定人体血浆中鲁拉西酮的含量。方法：色谱柱为美国Diamonsil（250mm×4．6mm，5μm）C18反相柱；流动相为乙腈-甲醇-缓冲液（35：15：50），流速为1．2mL-min；检测波长256nm。结果：鲁拉西酮血浆浓度在0．018~2．304μg·mL^-1范围内线性关系良好，平均相对回收率为97．08％，平均日间精密度为4．58％。结论：本方法具有快速、简便、灵敏度高、重复性好等优点，可以用于鲁拉西酮临床研究和不良反应监测。 OBJECTIVE To establish the determination of lurasidone in plasma by HPLC. METHODS Column was Diamonsil C18 （250 mm ×4.6mm,5μm） ; Mobile phase was acetonitrile： MeOH ： Buffer （35 ： 15 ： 50）, the flow rate was l. 2 mL. min^- 1 UV wavelength was 256 nrru RESULTS Within a concentration range of 0. 018 - 2. 304μg. mL^-1 , the standard curve of lurasi- done had a good linearity. The average relative recovery was 97. 08%, the average daytime precision was 4. 58 %. CONCLUSION  It appears to be a rapid, convenient, sensitive and reproducible method for clinical research and adverse reaction monitor of lurasidone.

关 键 词：高效液相色谱法 鲁拉西酮 血浆 含量测定 HPLC lurasidone plasma determination

分 类 号： R927.2医药、卫生 > 药学 > 药典、药方集（处方集）、药物鉴定 > 药物鉴定

294. 3高效液相色谱法测定人体中羟苯磺酸钙的浓度

郭栋  谭志荣  欧阳冬生  周宏灏

【摘要】：

【作者单位】： Institute
【关键词】： calcium dobesilate;HPLC;pharmacokinetics
【分类号】：R96
cnki只有摘要。

294. 4高效液相色谱法测定人血浆中氨磺必利的浓度

黄伟侨 朱军 陈彩云 刘伟忠  中山大学附属第一医院药学部 广东广州510080 中山大学附属第二医院药学部 广东广州510120 广州市脑科医院国家药品临床研究基地 广东广州510370

摘　要：目的：建立测定人血浆中氨磺必利浓度的高效液相色谱法。方法：以Diamonsil^TM C18（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为0．03mol·L^-1磷酸二氢钾（调pH6．4）-乙腈（82：18），流速为1．0mL·min^-1，柱温40℃，检测波长为275mm。以醋酸乙酯-二氯甲烷（80：20）为提取剂。结果：氨磺必利1000．0，400．0，10．0μg·L^-1 3种质量浓度平均回收率分别为97．63％，98．71％，100．29％，日内、日间差RSD均低于8％（n=5）；分析方法的最低检测浓度为10．0μg·L^-1；线性范围10．0～1000．0μg·L^-1。回归方程C=136．03 F-3．25，r=0．9996（n=9）。结论：本法灵敏、准确、简单、快速，可用于临床血药浓度监测和药动学研究。

【分　类】	【医药、卫生】 > 药学 > 药典、药方集（处方集）、药物鉴定 > 药物鉴定
【关键词】	氨磺必利 血药浓度 高效液相色谱法
【出　处】	《中国医院药学杂志》2007年 第9期 3 页 1192-1194页

294. 5高效液相色谱法测定人血浆中的头孢克洛及在制剂生物等效性研究中的应用

王晓波刘丹姚文宋晓楠隋森

解放军第210医院临床药理基地,辽宁大连116021

《中国医院药学杂志》2009年第20期

摘　　要:

目的：建立HPLC法测定血浆中的头孢克洛并用于其制剂的生物等效性研究。方法：色谱柱为迪马C18柱（150mm×4．6mm．5μm）．流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH4．5）（7：93），流速为1．5mL·min^-1，检测波长254nm，柱温为室温。用自身交叉2周期设计，18名健康男性志愿者单次口服头孢克洛片受试制剂和参比制剂，用HPLC法测定血浆中头孢克洛浓度．用DAS2．0软件包计算头孢克洛片受试制剂和参比制剂的药动学参数并进行生物等效性评价。结果：头孢克洛片受试制剂和参比制剂在人体内药动学行为相似，两者的Cmax、分别为（8．5±0．8），（8．2±0．9）mg·L^-1;tmax分别为（0．80±0．10），（0．80±0．20）h；t1/2分别为（1．10±0．20），（1．0±0．4）h；AUC0-t分别为（12．6±1．6），（12．6±2．2）mg·h·L^-1；AUC0-∞分别为（13．1±1．6）．（13．2±2．5）mg·h·L^-1．头孢克洛片的相对生物利用度为（100．7±8．1）％。结论：头孢克洛片受试制剂和参比制剂为生物等效制剂。

页　　数:共4页

页码范围:1727-1730页

关 键 词:头孢克洛片 药动学 生物等效性 高效液相色谱法

学科分类:R927.2[医药、卫生 > 药学> 药典、药方集（处方集）、药物鉴定 > 药物鉴定 > 药物含量测定]　 R969.1[医药、卫生 > 药学 > 药理学 > 临床药理学 > 药物代谢动力学]

294. 6高效液相色谱法测定人血浆中法罗培南钠

胡玉钦  张伟东  王雅昌  侯艳宁

【摘要】：目的:建立测定人血浆中法罗培南钠的反相高效液相色谱法。方法:对低浓度和高浓度样品分别处理后,应用 Diamon-sil C_(18)分析柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调 pH 2.9)-乙腈(69:31),流速:1 mL·min~(-1);柱温:30℃;紫光检测波长:318 nm。结果:血浆中法罗培南钠浓度在0.0125～0.4 μg·mL~(-1)和0.25～12 μg·mL~(-1)范围内,回归方程分别为:A=131.76C-0.6671(r=0.9992)和 A=30.29C-0.2740(r=0.9993);高浓度血浆样品中法罗培南的平均提取回收率为96.9%(n=6),低浓度血浆样品中法罗培南的平均提取回收率为92.9%(n=6)。日内、日间 RSD均小于9%。结论:本方法准确灵敏,重复性好,可用于药代动力学研究。

【作者单位】： 白求恩国际和平医院临床药理室;
【关键词】： 法罗培南钠 反相高效液相色谱法 血药浓度
【分类号】：R96

294. 7高效液相色谱法测定人血浆中氯丙嗪的浓度

作　　者：黄伟侨[1] 陈清霞[2] 杨威[1] 刘伟忠[3]  HUANG Wei-qiao, CHEN Qing-xia, YANG Wei, LIU Wei-zhong （1. Department of pharmacy, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510080, China;2. Department of pharmacy, The Second Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou 5t0t20, China;3. Base of Drug Clinical Study of Guangzhou Brain Hospital, Guangzhou 510370, China）

机构地区：[1]广东中山大学附属第一医院药学部,广州510080 [2]广东中山大学附属第二医院药学部,广州510120 [3]广州市脑科医院国家药品临床研究基地,广州510370

出　　处：《海峡药学》 2008年第20卷第5期 98-101页,共4页 Strait Pharmaceutical Journal

基　　金：广东省医学科研基金资助项目（编号：B2003128）

摘　　要：目的 建立测定人血浆中氯丙嗪浓度的高效液相色谱法。方法以Diamonsil^TM C18反相柱（150mm×4．6nm，5μm）为色谱柱，流动相0.03mol·L^-1醋酸铵-甲醇（21：79）；流速：1．0mL·min^-1；柱温：40℃；检测波长：254nm。结果氯丙嗪血药浓度在10．0～1000．0μg·L^-1范围内，与峰面积比有良好的线性关系（r=0．9994）。其10．0，400．0，1000．0μg·L^-1。3种浓度平均回收率分别为100．16％，98．33％，97．57％；分析方法的最低检测浓度为10．0μg·L^-1；日内、日间差RSD均低干8％（n=5）。结论本法灵敏、准确、简单、快速，可用于临床血药浓度监测和药动学研究。

关 键 词：氯丙嗪 血药浓度 高效液相色谱法 Chlorpromazine Plasma eoncentration HPLC

分 类 号： R969 [医药、卫生 > 药学 > 药理学]

294. 8高效液相色谱法测定人血浆中洛沙平的浓度

温预关 廖日房 陈绍芳  广州市脑科医院国家药品临床研究基地 广东广州510370 中山大学附属孙逸仙医院 广东广州510120 广东药学院2002届实习生

摘　要：目的：建立测定人血浆中洛沙平浓度的HPLC法。方法：以Diamonsil^TM C18反相柱（250mm×4．6rnm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-0，03tool·L^-1醋酸铵（87：13），流速为0．8mL·min^-1，检测波长257nm，以乙醚为提取剂。结果：洛沙平的高（585．6g．g·L^-1）、中（292．8bLg·L^-1）、低（36．6μg·L^-1）3个浓度的平均回收率分别9295．29％，96．77％，97．89％，日内（”=5）、日间（n=3）RSD均小于6％；分析方法的最低定量限926．1μg·L^-1。线性范围为6．1732．0μg·L^-1，回归方程为C=562．72F-30．33，r=0．9993（n=9）。结论：该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于临床血药浓度监测和药动学研究。

【分　类】	【医药、卫生】 > 药学 > 药理学 > 临床药理学
【关键词】	洛沙平 血药浓度 高效液相色谱法
【出　处】	《中国医院药学杂志》2006年 第10期 3 页 1234-1236页

294. 9高效液相色谱法测定人血浆中麦考酚酸的浓度

赵冠人  申健  冯端浩

【摘要】：目的:建立人血浆中麦考酚酸(MPA)含量的高效液相色谱法(HPLC法),并用该方法对肾移植患者血浆中的浓度进行测定。方法:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸(40∶60),流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,紫外检测波长为215 nm,血样用乙腈沉淀蛋白法进行处理。结果:麦考酚酸浓度在0.20～49.96μg.mL-1(r=0.999 6)范围内线性关系良好,最小检测浓度为0.20μg.mL-1,平均回收率均90%,提取回收率100%,批间和批内RSD15%。结论:本方法准确、简便、重现性好,可用于麦考酚酸的血药浓度监测及药动学研究。

【作者单位】： 解放军第309医院药剂科;
【关键词】： 麦考酚酸 血药浓度 高效液相色谱
【分类号】：R96
没有色谱图。

294. 10高效液相色谱法测定人血浆中莫达非尼及莫达非尼酸的浓度

赵龙山  夏东亚  郭涛 

【摘要】：目的:建立高效液相色谱法同时测定人血浆中莫达非尼及莫达非尼酸的浓度,以适合于大样本的血浆样品测定需要。方法:采用600 μL甲醇沉淀200μL血浆样品蛋白,高速离心后取上清液20 μL进样分析。分析柱:Diamonsil C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调 pH=2.6)-甲醇-乙腈(60:20:20),紫外检测波长:220nm,流速:1.0 mL·min(-1),柱温:室温,以卡马西平作内标,按内标法定量。结果:血浆中莫达非尼和莫达非尼酸的线性范围均为0.1～10.0μg·mL~(-1),回归方程分别为:Y=0.252X+0.0094(r=0.9999)和 Y=0.2102X+0.0084(r=0.9991),最低定量限为0.1μg·mL~(-1)。莫达非尼、莫达非尼酸及内标卡马西平的保留时间分别为14.81,19.86,23.09 min,日内和日间 RSD 均小于11.0%,提取回收率和方法回收率分别在86.9%～95.8%,86.9%～96.8%和88.4%～94.7%,88.3%～99.8%之内。结论:本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点,适用于人血浆中莫达非尼,莫达非尼酸浓度测定及药动学研究。

【作者单位】： 沈阳军区总医院药剂科;
【关键词】： 莫达非尼酸 血药浓度 高效液相色谱法 人血浆 卡马西平 血浆样品 对照品 提取回收率 保留时间 磷酸二氢钾缓冲液
【基金】：全军医学科学技术研究“十一五”计划科技攻关课题基金(06G023)
【分类号】：R96