主题：【原创】文献检索任务贴（2.25）任务二九一 至 任务三零零（发表任务专贴）

【摘要】：目的建立高效液相色谱法测定人血浆中前体药物帕瑞昔布及其产物伐地昔布的浓度。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-水-磷酸(57∶43∶0.01,V/V/V),流速1.0 mL.min-1,检测波长240 nm;内标为塞来昔布。结果帕瑞昔布的线性方程为Y=0.017 8X-0.022 9(r2=0.999 9),线性范围为1～100 mg.L-1。伐地昔布回归方程为Y=0.315 2X-0.005 1,(r2=0.999 8),线性范围为0.05～5 mg.L-1。帕瑞昔布和伐地昔布日内及日间RSD均小于15%,回收率均大于85%。结论本方法灵敏度高、专一性好、操作简单,可同时检测血浆中帕瑞昔布和伐地昔布,能满足药动学研究需要。

【作者单位】： 烟台市烟台山医院麻醉科;烟台大学药学院;
【关键词】： 色谱法 高压液相 帕瑞昔布 伐地昔布 环氧化酶抑制剂
【分类号】：R969.1

【摘要】：目的:建立高效液相色谱法用于测定人血浆中齐拉西酮浓度。方法:色谱柱为 Hypersil C_(18)(5μm,200mm×5.0mm),甲醇-磷酸盐缓冲液(0.05mol·L~(-1)KH_2PO_4,用 H_3PO_4调 pH 至6.0±0.1)(70:30)为流动相,柱温:35℃,流速1.4mL·min~(-1),检测波长:229nm。结果:齐拉西酮血药浓度在0.0169～1.62μm·mL~(-1)范围内,与峰面积比有良好的线性关系(r=0.9994),最低定量浓度0.0169μm·mL~(-1);平均方法回收率为(103.66±4.19)%(n=15);日内误差≤6.8%,日间误差≤7.4%。结论:本法简单、快速、准确,分离效果良好,灵敏度高,回收率高,日内、日间误差小,可用于临床药代动力学研究。

【作者单位】： 重庆医科大学附属第一医院临床药理研究室;重庆医科大学2001级药物制剂专业;
【关键词】： 盐酸齐拉西酮 血药浓度 高效液相色谱法
【分类号】：R96

【摘要】：目的:建立测定人体内羟苯磺酸钙血浆药物浓度的高效液相色谱法。方法:Diamonsil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-10 mmol·L~(-1)醋酸铵(含0.3%三乙胺,用冰醋酸调节 pH 为3.5)(7:93),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为40℃,检测波长305 nm。结果:羟苯磺酸钙在0.36～22.78μg·mL~(-1)(r~2=0.9998)范围线性关系良好,最低定量限为0.36μg·mL~(-1),提取回收率大于50%,日内和日间 RSD 均小于10%。结论:此方法能够简便、高效、快速和灵敏地检测健康志愿者血浆中的羟苯磺酸钙,可用于羟苯磺酸钙药物代谢动力学研究。

【作者单位】： 中南大学临床药理研究所;
【关键词】： 羟苯磺酸钙 高效液相色谱法测定 药物代谢动力学 人血浆 对照品 提取回收率 血药浓度 血浆样品 流动相 冰醋酸
【分类号】：R96

【摘要】：目的建立高效液相色谱法测定人血浆中羟基红花黄色素A的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80,v/v),流速为1 mL.min-1,检测波长为400 nm,柱温:室温。结果羟基红花黄色素A在浓度0.040 8~4.16μg.mL-1与峰面积线性关系良好,羟基红花黄色素A在血浆中3个浓度的绝对回收率平均分别为98.7%、97.9%、99.8%,批内、批间RSD均10%。结论本方法简单快速,准确灵敏,重现性好,适用于羟基红花黄色素的血药浓度测定。

【作者单位】： 广州军区总医院;湖南省中医药研究院中药研究所;
【关键词】： 高效液相色谱法 羟基红花黄色素A
【分类号】：R285

【摘要】：目的建立人血浆中万古霉素和去甲万古霉素浓度高效液相色谱测定方法。方法两者互为内标,采用Diamonsil C18(2)(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相:0.05 mol/L NaH2PO4(pH=3.2)-甲醇(87∶13),流速:1.5 ml/min,柱温:35℃,检测波长:236 nm。结果血药浓度在5~200μg/ml内线性关系良好;日内RSD小于5%,日间RSD小于7%;绝对回收率大于60%,相对回收率大于90%;样品提取后稳定性良好。结论本法简便、灵敏、回收率高、重复性好,可用于患者的血药浓度监测和药代动力学研究。

【作者单位】： 空军总医院药学部;
【关键词】： 万古霉素 去甲万古霉素 高效液相色谱法 血药浓度
【分类号】：R96

【摘要】：目的:建立HPLC快速测定人血清中普卢利沙星活性代谢物(NM394)浓度。方法:以氟罗沙星为内标,样品经酸化沉淀蛋白后,上清液先后分别以3mL正己烷和2mL醋酸乙酯进行反洗后进样。分析柱Diamonsil Platisil C18(150mm×4.6mm,5μm),保护柱Dikma EasyGuard C18(8mm×4mm,5μm),柱温35℃;流动相为乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钾(pH2.7,含0.5%三乙胺)(10∶40.5),流速1mL.min-1,检测波长275nm。结果:NM394在10~5 000μg.L-1范围内线性关系良好(r2=0.999 7),最低定量限为10μg.L-1。日内、日间精密度均小于6%,方法学回收率为96.31%~102.49%。结论:本方法快速、准确、灵敏、选择性高,适用于普卢利沙星人体药动学研究。

【作者单位】： 四川省医学科学院.四川省人民医院药剂科;四川省医学科学院.四川省人民医院急诊科;
【关键词】： 普卢利沙星 NM 氟罗沙星 高效液相色谱法 紫外检测
【分类号】：R96

【摘要】：目的:建立以高效液相色谱法测定乳增胶囊中芍药苷含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(35:65),检测波长为230nm。结果芍药苷进样量浓度为0.416～2.080μg时线性关系良好,平均回收率为98.25%(RSD=0.98%,n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于乳增胶囊的质量控制。

【作者单位】： 吉林省长春市吉林省中医中药研究院 吉林省长春市吉林省中医中药研究院 吉林省长春市吉林省中医中药研究院
【关键词】： 高效液相色谱法 乳增胶囊 芍药苷 含量测定
【分类号】：R286
没有色谱图。

【摘要】：目的:建立赛特铂胶囊含量测定的高效液相色谱法。方法:色谱柱为北京迪马 Diamonsil~(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水-2%醋酸(50:35:15),检测波长260 nm。结果:在浓度范围6～200 mg·L~(-1)内,赛特铂峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),样品加样回收率(n=5)为98.2%,RSD为1.1%。结论:方法简便可靠,能够满足赛特铂胶囊的含量测定要求。

【作者单位】： 浙江大学医学院附属邵逸夫医院;浙江省医学科学院;
【关键词】： 赛特铂 胶囊 高效液相色谱法测定 含量测定 峰面积 浓度范围 流动相 对照品 回收率 线性关系
【分类号】：R927

【摘要】：目的:建立HPLC法测定桑菊感冒片中绿原酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18∶85∶1∶0.3)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为324nm。结果:绿原酸的线性范围为6.92～76.12mg.L-1(r=0.999 9)。平均回收率为99.9%;RSD为0.5%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。

【作者单位】： 宜昌市药品检验所;
【关键词】： 高效液相色谱法 绿原酸 桑菊感冒片
【分类号】：R286.0

【摘要】：目的建立测定伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)-乙腈(97∶3)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.105～0.84μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=264 271 X+3 571.7,r=0.998 3(n=5),平均加样回收率为99.66%,RSD为0.55%(n=6)。结论该方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可作为伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量的测定方法。

【作者单位】： 河南百年康鑫药业有限公司;
【关键词】： 伤风停胶囊 盐酸麻黄碱 高效液相色谱法 含量测定
【分类号】：R286